症候性大腿寛骨臼インピンジメント患者における保存的治療
2019年6月14日 更新者：Nicola Maffiuletti、Schulthess Klinik
症候性大腿寛骨臼インピンジメント患者における股関節症状の軽減における下肢筋肉の神経筋トレーニングの有効性：前向き介入研究
これは単一グループの前向き介入研究です。
片側の症候性大腿寛骨臼インピンジメントを有する合計 30 人の参加者が研究に含まれます。
この介入は、下肢の筋肉の神経筋トレーニング (12 週間、週 2 回の監督下トレーニング、週 2 回の自宅トレーニング) で構成されます。
このトレーニングには、臨床現場で世界中で日常的に使用されている身体的演習が含まれます。
現在、症候性の大腿寛骨臼インピンジメントを有する患者に対する標準的な保存的治療法がないため、対照介入群は研究に含まれなかった。
評価は、(1) ベースライン、(2) 介入中、(3) 介入終了、および (4) フォローアップで実行されます。
臨床的、機能的、神経筋的、および自己報告のパラメーターが評価中に収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Zurich、スイス、8008
- Schulthess Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床、X線写真および磁気共鳴画像診断基準に従った片側性症候性FAIの診断
- 居住地: チューリッヒ州または近隣の州
- 研究に参加するための署名された書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 過去の股関節手術
- 過去6か月以内に下肢に手術を受けたことがある
- 先天性/発達性異形成
- 変形性股関節症
- 過去30日以内に股関節痛に対するオピオイド鎮痛およびコルチコステロイド注射の開始
- BMI >35 kg/m2
- 重大な心肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経筋トレーニング
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股関節および下肢の筋肉の神経筋トレーニング。トレーニング プログラムは 3 つのフェーズに分かれており、股関節の可動域、股関節および下肢の筋肉の筋力、体幹の安定性と協調性を向上させるための特定のエクササイズが含まれています。
介入は12週間続きます。
患者は理学療法士とともに週に2回、自宅で単独で週に2回トレーニングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節アウトカムスコアアンケートを使用して測定された股関節機能
時間枠：12週間後の股関節機能のベースラインからの変化
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股関節機能は、股関節結果スコアを使用して評価されました。
股関節結果スコアは、日常活動およびスポーツ活動中の股関節機能を評価するために使用されるアンケートです。
日常生活活動とスポーツ活動の 2 つの独立したスコアが得られます。
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12週間後の股関節機能のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ダイナモメトリーを使用して測定された股関節の筋力
時間枠：12週間後の股関節筋力のベースラインからの変化
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股関節の外転、内転、内旋、外旋の等尺性最大自発収縮強度を手持ち式ダイナモメトリーで評価します。
股関節の屈曲および伸展等尺性の最大随意収縮強度は、等速性ダイナモメトリーで評価されます。
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12週間後の股関節筋力のベースラインからの変化
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視覚的な評価スケールを使用して測定された動作制御の品質
時間枠：12週間後の動作制御の質のベースラインからの変化
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全体的な身体動作パターンの質は、5 つの下肢機能テスト (片脚スクワット、ランジ、ホップ ランジ、片脚ブリッジ、片脚腹側プランク) の実行中に視覚的に評価されます。
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12週間後の動作制御の質のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月14日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FAI conservative treatment 1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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