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비영양 감미료의 대사 효과 (NNS)

2017년 9월 19일 업데이트: University of Illinois at Urbana-Champaign
본 연구의 목적은 현재 시판되고 있는 설탕 대체 감미료(ex. Splenda에 있는 수크랄로스)는 혈당을 조절하기 위해 신체가 얼마나 잘 작동하는지를 변화시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 연구자들은 최근 가장 일반적으로 사용되는 비영양 감미료(NNS)인 수크랄로스가 경구 포도당 내성 검사(OGTT)에 대한 혈당 반응에 영향을 미치고 규칙적이지 않은 비만인에서 포도당 자극 인슐린 분비를 강화한다는 사실을 발견했습니다. NNS 소비자. 그러나 건강한 날씬한 성인을 대상으로 실시한 연구에서 NNS의 이전 사용을 통제하는 것은 없었으며 수크랄로스는 포도당 또는 기타 탄수화물 섭취에 대한 혈당 또는 호르몬 반응에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 우리는 a) 수크랄로스 효과가 비만인 대상으로 제한되는지 또는 NNS 소비의 이전 병력을 통제할 때 마른 사람에게 일반화될 수 있는지, b) 포도당 대사에 대한 수크랄로스의 급성 효과를 담당하는 메커니즘(들)을 다음과 같이 알 수 없습니다. 우리는 비만 과목에서 측정했습니다. 이 연구의 목적은 날씬하고 비만한 사람들의 경구 포도당 내성 검사에 대한 대사 반응에 대한 급성 수크랄로스 섭취의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, 미국, 61801
        • University of Illinois at Urbana Champaign

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI ≥ 30kg/m2 또는 BMI ≥ 18kg/m2 및 BMI<25kg/m2
  • "인슐린 민감성": 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가(HOMA-IR) <3에 기초함

제외 기준:

  • BMI ≥ 25kg/m2 및 BMI<30kg/m2
  • HOMA-IR>3
  • 현재 흡연자이거나 금연한 지 6개월 미만
  • 임신 또는 모유 수유
  • 흡수장애 증후군, 페닐케톤뇨증, 염증성 장 질환, 간 또는 신장 질환, 당뇨병이 있는 환자
  • 신진대사에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용 중인 피험자
  • 빈혈증
  • 비 영양 감미료의 규칙적인 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수크랄로스 마시기
피험자는 포도당 로드를 마시기 10분 전에 수크랄로스를 마십니다.
건강 보조 식품: 수크랄로스
2mM 수크랄로스 60ml
건강 보조 식품: 포도당 부하
위약 비교기: 물 마시기
피험자는 포도당 로드를 마시기 10분 전에 물을 마십니다.
건강 보조 식품: 포도당 부하
다른: 물
물 60ml
실험적: 수크랄로스 맛보고 뱉어보기
피험자는 포도당 로드를 마시기 10분 전에 수크랄로스를 맛보고 뱉을 것입니다.
건강 보조 식품: 수크랄로스
2mM 수크랄로스 60ml
건강 보조 식품: 포도당 부하

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 인슐린 분비율
기간: 포도당 부하를 마신 후 최대 5시간
혈액 샘플은 혈장 인슐린과 C-펩티드를 결정하기 위해 포도당 로드를 마시기 전과 마신 후 5시간 동안 수집됩니다. 인슐린 분비율은 Breda와 공동 작업자의 최소 모델을 사용하여 평가됩니다.
포도당 부하를 마신 후 최대 5시간
포도당 출현율
기간: 포도당 부하를 마신 후 최대 5시간
혈액 샘플은 포도당과 포도당 추적자:피추적자 비율을 결정하기 위해 포도당 로드를 마시기 전과 먹은 후 5시간 동안 수집됩니다.
포도당 부하를 마신 후 최대 5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)
기간: 포도당 부하를 마신 후 최대 5시간
혈액 샘플은 GIP를 결정하기 위해 포도당 부하를 마시기 전과 마신 후 5시간 동안 수집됩니다.
포도당 부하를 마신 후 최대 5시간
혈장 내 수크랄로스 농도
기간: 수크랄로스 부하를 마신 후 최대 310분
혈장 내 수크랄로스 농도는 액체 크로마토그래피-질량 분석법을 사용하여 측정됩니다.
수크랄로스 부하를 마신 후 최대 310분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Illinois at Urbana-Champaign

협력자

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

수사관

  • 수석 연구원: Marta Y Pepino, PhD, University of Illinois at Urbana-Champaign

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 201412080
  • P30DK020579 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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