이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장내시경 및 상부내시경을 위한 Saint Paul's Endoscopy Comfort Scale(SPECS)의 개발 및 검증

2017년 10월 24일 업데이트: Robert Enns, University of British Columbia

SPECS가 제대로 되어 있습니까? 대장내시경 및 상부내시경을 위한 Saint Paul's Endoscopy Comfort Scale(SPECS)의 개발 및 검증

연구자들은 각 변수에 대한 설명과 함께 구두 단서의 빈도, 신체 위치 및 불안 수준을 포함하는 St. Paul's Endoscopy Comfort Score(SPECS)를 만들었습니다. 우리의 목표는 다양한 관찰자 사이에서 SPECS, NAPCOM, NPAT 및 GS를 비교하고 환자 만족도와의 상관 관계를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

대장내시경은 대장 병변의 진단 및 치료뿐만 아니라 대장암 발병 위험이 있는 환자의 선별 및 추적 관찰에 사용됩니다. 대장내시경에 대한 수요가 증가함에 따라 최근 몇 년간 수행되는 절차의 수가 극적으로 증가했습니다(Bjorkman & Popp Jr., 2006). 고품질의 대장내시경 검사의 수행이 내시경 전문의의 전문성과 기술에 달려 있다는 점에서 대장내시경 검사의 질을 정량적이고 신뢰할 수 있는 측정 방법이 필요하다. 선종 발견률과 같은 다른 대장내시경 품질 지표가 종합적으로 연구되었지만(Rex, et al., 2006), 내시경 품질 성능의 척도로서 환자의 편안함은 철저히 평가되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 2K5
        • St. Paul's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장내시경 및 상부내시경을 위해 세인트폴병원으로 의뢰된 외래환자

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상
  • 대장내시경 및 상부내시경을 위해 세인트폴병원으로 의뢰된 외래환자
  • 영어를 읽고 이해할 수 있는 자

제외 기준:

  • 대장내시경과 상부내시경을 동시에 시행하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰자 간 신뢰도
기간: 15-30분
관찰자 간의 SPECS에 대한 관찰자 간 신뢰도와 다양한 편안함 점수, NAPCOMS, GS 및 NPAT를 결정합니다.
15-30분
환자가 보고한 통증과의 상관관계
기간: 10-15분
SPECS, NAPCOMS, GS 및 NPAT와 시술 후 환자의 통증 및 진정 조절에 대한 만족도의 상관관계를 확인하기 위해.
10-15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H14-01714

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다