Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и валидация шкалы комфортности эндоскопии Святого Павла (SPECS) для колоноскопии и эндоскопии верхних отделов

24 октября 2017 г. обновлено: Robert Enns, University of British Columbia

У вас есть свои СПЕЦИФИКАЦИИ в порядке? Разработка и валидация шкалы комфортности эндоскопии Святого Павла (SPECS) для колоноскопии и эндоскопии верхних отделов

Исследователи создали шкалу комфорта при эндоскопии Святого Павла (SPECS), которая включает в себя частоту вербальных сигналов, положение тела и уровни беспокойства с описаниями для каждой из переменных. Наша цель — сравнить SPECS, NAPCOM, NPAT и GS среди разных наблюдателей и определить любую корреляцию с удовлетворенностью пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Колоноскопия используется для диагностики и лечения поражений толстой кишки, а также для скрининга и наблюдения за пациентами с риском развития колоректального рака. В связи с растущим спросом на колоноскопию количество процедур, выполняемых в последние годы, резко возросло (Bjorkman & Popp Jr., 2006). Учитывая, что выполнение высококачественной колоноскопии зависит от опыта и технических навыков эндоскописта, необходимы количественные и надежные методы измерения качества колоноскопии. Хотя другие показатели качества колоноскопии, такие как частота обнаружения аденомы, были всесторонне изучены (Rex, et al., 2006), комфорт пациента как показатель качества эндоскопии не был тщательно оценен.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6Z 2K5
        • St. Paul'S Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные пациенты, направленные в больницу Святого Павла для проведения колоноскопии и эндоскопии верхних отделов

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 19 лет и старше
  • Амбулаторные пациенты, направленные в больницу Святого Павла для проведения колоноскопии и эндоскопии верхних отделов
  • Способен читать и понимать по-английски

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые проходят колоноскопию и верхнюю эндоскопию в одно и то же время

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Надежность между наблюдателями
Временное ограничение: 15-30 минут
Чтобы определить межнаблюдательную надежность для SPECS среди наблюдателей и различных оценок комфорта, NAPCOMS, GS и NPAT.
15-30 минут
Корреляция с сообщаемой пациентом болью
Временное ограничение: 10-15 минут
Чтобы определить корреляцию SPECS, NAPCOMS, GS и NPAT с сообщениями пациентов после процедуры о боли и удовлетворенности с контролем седации.
10-15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H14-01714

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться