Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og validering av Saint Paul's Endoscopy Comfort Scale (SPECS) for koloskopi og øvre endoskopi

24. oktober 2017 oppdatert av: Robert Enns, University of British Columbia

Har du SPECS i orden? Utvikling og validering av Saint Paul's Endoscopy Comfort Scale (SPECS) for koloskopi og øvre endoskopi

Etterforskerne laget St. Paul's Endoscopy Comfort Score (SPECS) som inkluderer frekvensen av verbale signaler, kroppsposisjonering og angstnivåer med beskrivelser for hver av variablene. Vårt mål er å sammenligne SPECS, NAPCOMs, NPAT og GS blant forskjellige observatører og å fastslå en eventuell korrelasjon med pasienttilfredshet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Koloskopi brukes til diagnostisering og behandling av tykktarmslesjoner samt screening og oppfølging av pasienter med risiko for å utvikle tykktarmskreft. Med den økende etterspørselen etter koloskopier har antall prosedyrer utført de siste årene økt dramatisk (Bjorkman & Popp Jr., 2006). Gitt at utførelse av en koloskopi av høy kvalitet er avhengig av endoskopistens ekspertise og tekniske ferdigheter, er det nødvendig med kvantitative og pålitelige metoder for måling av kvaliteten på koloskopi. Selv om andre kvalitetsindikatorer for koloskopi, som for eksempel adenomdeteksjonsrate, har blitt studert omfattende (Rex, et al., 2006), er ikke pasientkomfort som et mål på endoskopisk kvalitetsytelse blitt grundig vurdert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2K5
        • St. Paul's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polikliniske pasienter henvist til Saint Paul's Hospital for koloskopi og øvre endoskopi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 19 år eller eldre
  • Polikliniske pasienter henvist til Saint Paul's Hospital for koloskopi og øvre endoskopi
  • Kan lese og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår koloskopi og øvre endoskopi i samme avtale

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inter-observatør pålitelighet
Tidsramme: 15-30 minutter
For å bestemme inter-observatørens pålitelighet for SPECS blant observatører og de forskjellige komfortskårene, NAPCOMS, GS og NPAT.
15-30 minutter
Korrelasjon med pasientens rapporterte smerte
Tidsramme: 10-15 minutter
For å bestemme korrelasjonen mellom SPECS, NAPCOMS, GS og NPAT med pasientens rapporterte smerte og tilfredshet etter prosedyren for sedasjon.
10-15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H14-01714

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere