Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Saint Paulin endoskopian mukavuusasteikon (SPECS) kehittäminen ja validointi kolonoskopiaa ja yläendoskopiaa varten

tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Robert Enns, University of British Columbia

Onko sinulla SPEKSI kunnossa? Saint Paulin endoskopian mukavuusasteikon (SPECS) kehittäminen ja validointi kolonoskopiaa ja yläendoskopiaa varten

Tutkijat loivat St. Paul's Endoscopy Comfort Score (SPECS), joka sisältää sanallisten vihjeiden taajuuden, kehon asennon ja ahdistustasot sekä kuvaukset jokaiselle muuttujalle. Tavoitteenamme on verrata SPECS-, NAPCOM-, NPAT- ja GS-arvoja eri tarkkailijoiden kesken ja määrittää korrelaatio potilastyytyväisyyden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolonoskopiaa käytetään paksusuolen leesioiden diagnosointiin ja hoitoon sekä paksusuolensyövän riskissä olevien potilaiden seulomiseen ja seurantaan. Kolonoskopioiden kysynnän kasvaessa viime vuosina suoritettujen toimenpiteiden määrä on lisääntynyt dramaattisesti (Bjorkman & Popp Jr., 2006). Koska korkealaatuisen kolonoskopian suorituskyky riippuu endoskoopin asiantuntemuksesta ja teknisistä taidoista, tarvitaan kvantitatiivisia ja luotettavia menetelmiä kolonoskopian laadun mittaamiseen. Vaikka muita kolonoskopian laatuindikaattoreita, kuten adenooman havaitsemisnopeutta, on tutkittu kattavasti (Rex, et al., 2006), potilaan mukavuutta endoskooppisen laadun suorituskyvyn mittarina ei ole arvioitu perusteellisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2K5
        • St. Paul's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Avopotilaat ohjattiin Saint Paulin sairaalaan kolonoskopiaan ja yläendoskopiaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 19 vuotta tai vanhempi
  • Avopotilaat ohjattiin Saint Paulin sairaalaan kolonoskopiaan ja yläendoskopiaan
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään kolonoskopia ja yläendoskopia samalla vastaanotolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkailijoiden välinen luotettavuus
Aikaikkuna: 15-30 minuuttia
Tarkkailijoiden välisen SPECS:n luotettavuuden määrittämiseksi tarkkailijoiden keskuudessa ja eri mukavuuspisteissä, NAPCOMS, GS ja NPAT.
15-30 minuuttia
Korrelaatio potilaan ilmoittaman kivun kanssa
Aikaikkuna: 10-15 minuuttia
SPECS:n, NAPCOMS:n, GS:n ja NPAT:n korrelaation määrittämiseksi toimenpiteen jälkeen potilas ilmoitti kipua ja tyytyväisyyttä kontrolloivansa sedaatiota.
10-15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H14-01714

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa