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정신 건강 증진을 위해 초보 아빠에게 맞춤화된 웹사이트를 평가하기 위한 개입 연구

2021년 2월 27일 업데이트: Deborah Da Costa, McGill University

HealthyDads.Ca-우울증 위험이 있는 남성의 정신 건강을 증진하기 위한 다중 모드 전자 건강 개입의 개발 및 파일럿 평가

이 연구의 목적은 HealthyDads.ca를 개발하고 파일럿 테스트하는 것입니다. 우울증의 위험 요인을 알고 있는 예비 아빠를 위한 웹사이트입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N1A4
        • University Of Calgary
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T1P8
        • University of Toronto
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3A 1A1
        • McGill University Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 프랑스어 또는 영어로 의사소통 가능
  • 입학 당시 기혼 또는 동거
  • 두 파트너의 첫 자녀
  • 인터넷 접속 가능
  • Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)에서 <12점
  • 현재 건강 전문가로부터 심리 치료를 받고 있지 않거나 정신 장애에 대한 약물 치료를 받고 있지 않습니다.
  • EPDS에서 6점 미만인 경우 우울증에 대한 최소 1개의 위험 요소: a) 우울증 병력, b) 높은 불안 또는 c) 부부 불화

제외 기준:

  • 자살 생각 또는 의도
  • 운동 참여를 방해하는 신체 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HealthyDads.ca 웹 기반 프로그램
초보 아빠를 위한 온라인 자조 심리 교육 웹사이트입니다. 6주간의 신체 활동 챌린지를 포함한 심리 교육 학습 모듈 및 도구..
심리 교육 학습 모듈 및 도구. 남성은 관심과 필요에 따라 모듈을 선택합니다.
다른: 대조군
개입에 대한 액세스 권한이 없습니다. Healthydads.ca와 동일한 설문지를 작성합니다. 연구 기간 동안 그룹.
표준 관리를 계속하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용성 및 만족도 설문지로 측정한 HealthyDads.caHealthyDads.ca의 수용성
기간: 무작위 배정 후 6주
웹 사이트의 사용 용이성과 만족도에 관한 항목에 대한 등급 측면에서 인터넷 제공 프로그램의 수용 가능성을 평가합니다.
무작위 배정 후 6주
Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)로 측정한 우울한 기분에 대한 기준선으로부터의 변화
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 널리 사용되는 신뢰할 수 있고 표준화된 우울증 측정법입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MHC-SF(Mental Health Continuum-Short Form)로 측정한 정서적 웰빙에 대한 기준선으로부터의 변화
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 널리 사용되는 심리적 웰빙의 신뢰할 수 있고 표준화된 척도입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
양육 스트레스 척도(PARSS)로 측정한 양육 스트레스의 기준선 대비 변화
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 널리 사용되는 양육 스트레스의 신뢰할 수 있고 표준화된 척도입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)로 측정한 신체 활동 참여 수준에 대한 기준선으로부터의 변화
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 널리 사용되는 신뢰할 수 있고 표준화된 신체 활동 측정입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)로 측정한 수면의 질에 대한 기준선에서의 변화
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 널리 사용되는 신뢰할 수 있고 표준화된 수면 품질입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
심리적 도움을 받기 위한 낙인 척도(SSRPH)로 측정된 낙인 인식에 대한 기준선으로부터의 변화,
기간: 연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월
이것은 정신 건강 문제에 대한 도움을 구하는 것과 관련된 낙인 인식에 대한 신뢰할 수 있고 표준화된 척도입니다.
연구 등록, 무작위 배정 후 6주, 분만 후 2개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Movember A03-B15-14B

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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