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비만 여성의 공액 리놀레산 (CLA)

2015년 8월 18일 업데이트: Edilson Serpeloni Cyrino, Universidade Estadual de Londrina

비만 여성의 체지방 및 지질 프로필에 대한 유산소 운동과 관련된 공액 리놀레산의 효과: 무작위, 이중 맹검 및 위약 대조 시험

이 시험에서 조사관은 비만 여성의 체지방 및 지질 프로필에 대한 유산소 운동과 관련된 8주간의 CLA 보충 효과를 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 조사의 목적은 비만 여성의 체지방 및 지질 프로파일에 대한 유산소 운동과 관련된 8주간의 CLA 보충 효과를 분석하는 것이었습니다. 연구자들은 8주간의 유산소 운동 프로토콜을 수행하는 동안 3.2g/d의 CLA 또는 4g/d의 올리브 오일(위약 그룹)을 투여받은 28명의 비만 여성을 대상으로 무작위, 이중 맹검 및 위약 대조 시험을 수행했습니다. 식이 섭취(음식 기록), 체지방(DXA) 및 생화학적 분석(혈액 샘플)을 개입 기간 전후에 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, 브라질, 86.057-970
        • Universidade Estadual de Londrina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 질병의 징후나 증상이 없었음
  • 정형외과적 부상 없음
  • 비활동적이거나 적당히 활동적이어야 함(모든 유형의 신체 운동을 일주일에 2회 미만으로 수행하는 것으로 정의됨)
  • 비흡연자여야 합니다.
  • 에르고제닉 보조제를 사용하지 않아야 합니다.
  • 대사장애나 만성퇴행성질환이 없었다.
  • 체질량 감소를 위해 약물 요법을 사용하지 마십시오.

제외 기준:

  • 전체 세션의 85% 미만으로 교육 세션 빈도가 높았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: CLA와 관련된 유산소 운동
CLA 그룹은 3.2g/일의 용량으로 보충을 받았습니다(CLA 이성질체의 이성질체 혼합물은 주로 c9, t11 - 50% 및 c12, t10 - 80%).
CLA 그룹은 3.2g/일의 용량으로 보충을 받았습니다(CLA 이성질체의 이성질체 혼합물은 주로 c9, t11 - 50% 및 c12, t10 - 80%). CLA와 관련된 유산소 운동
위약 비교기: 유산소 운동
플라시보 그룹은 하루에 4g의 올리브 오일을 받았습니다.
플라시보 그룹은 하루에 4g의 올리브 오일을 받았습니다. 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방
기간: 8주
이중 에너지 X선 흡광계
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 콜레스테롤
기간: 8주
혈액 분석
8주
트리글리세리드
기간: 8주
혈액 분석
8주
고밀도 지단백질
기간: 8주
혈액 분석
8주
저밀도 지단백질
기간: 8주
Friedewald 공식으로 추정
8주
체지방
기간: 8주
이중 에너지 X선 흡광계
8주
팔 지방
기간: 8주
이중 에너지 X선 흡광계
8주
다리 지방
기간: 8주
이중 에너지 X선 흡광계
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량
기간: 8주
우라노, 모델 PS 180
8주
최대 산소 섭취량
기간: 8주
점진적 러닝머신 테스트
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Edilson Cyrino, PhD, Universidade Estadual de Londrina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ESCyrino

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