Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Konjugoitu linolihappo lihavilla naisilla (CLA)

tiistai 18. elokuuta 2015 päivittänyt: Edilson Serpeloni Cyrino, Universidade Estadual de Londrina

Aerobiseen harjoitteluun liittyvän konjugoidun linolihapon vaikutus kehon rasva- ja lipidiprofiiliin liikalihavilla naisilla: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu ja lumekontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkijat analysoivat kahdeksan viikon aerobiseen harjoitteluun liittyvän CLA-lisän vaikutuksen kehon rasva- ja lipidiprofiiliin lihavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli analysoida kahdeksan viikon aerobiseen harjoitteluun liittyvän CLA-lisän vaikutukset kehon rasva- ja lipidiprofiiliin lihavilla naisilla. Tutkijat suorittivat satunnaistetun, kaksoissokkoutetun ja lumekontrolloidun tutkimuksen 28 lihavilla naisella, jotka saivat 3,2 g/d CLA:ta tai 4 g/d oliiviöljyä (plaseboryhmä) suorittaessaan 8 viikon aerobista harjoittelua. Ravinnon saanti (ruokatietue), kehon rasva (DXA) ja biokemiallinen analyysi (verinäyte) arvioitiin ennen ja jälkeen interventiojakson.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasilia, 86.057-970
        • Universidade Estadual de Londrina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei ollut taudin merkkejä tai oireita
  • Ei ortopedisia vammoja
  • On oltava passiivinen tai kohtalaisen aktiivinen (määritelty minkä tahansa tyyppisen fyysisen harjoituksen suorittamiseksi harvemmin kuin kahdesti viikossa)
  • Täytyy olla tupakoimattomia
  • Ei saa käyttää ergogeenisiä apuvälineitä
  • Ei ollut aineenvaihduntahäiriöitä tai kroonisia rappeuttavia sairauksia
  • Älä käytä lääkehoitoa painonpudotukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Harjoittelutiheys oli alle 85 % kaikista harjoituksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CLA:han liittyvä aerobinen harjoittelu
CLA-ryhmä sai lisäravintoa annoksella 3,2 g/päivä (CLA-isomeerien sekoitus pääasiassa c9, t11 - 50 % ja c12, t10 - 80 %).
CLA-ryhmä sai lisäravintoa annoksella 3,2 g/päivä (CLA-isomeerien sekoitus pääasiassa c9, t11 - 50 % ja c12, t10 - 80 %). CLA:han liittyvä aerobinen harjoittelu
Placebo Comparator: Aerobinen harjoitus
Plaseboryhmä sai oliiviöljyä 4 g/vrk.
Plaseboryhmä sai oliiviöljyä 4 g/vrk. Aerobinen harjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Verianalyysi
8 viikkoa
Triglyseridit
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Verianalyysi
8 viikkoa
Korkean tiheyden lipoproteiini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Verianalyysi
8 viikkoa
Matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvioitu Friedewaldin kaavalla
8 viikkoa
Rungon rasvaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria
8 viikkoa
Käsien rasvaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria
8 viikkoa
Jalkojen rasvaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kaksienergiainen röntgenabsorptiometria
8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehomassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Urano, malli PS 180
8 viikkoa
Maksimaalinen hapenottokyky
Aikaikkuna: 8 viikkoa
inkrementaalinen juoksumattotesti
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Edilson Cyrino, PhD, Universidade Estadual de Londrina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESCyrino

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa