Acide linoléique conjugué chez les femmes obèses (CLA)
18 août 2015 mis à jour par: Edilson Serpeloni Cyrino, Universidade Estadual de Londrina
Effet de l'acide linoléique conjugué associé à l'exercice aérobie sur le profil de la graisse corporelle et des lipides chez les femmes obèses : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo
Dans cet essai, les chercheurs ont analysé les effets de huit semaines de supplémentation en CLA associée à des exercices aérobies sur la graisse corporelle et le profil lipidique chez les femmes obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette enquête était d'analyser les effets de huit semaines de supplémentation en CLA associée à l'exercice aérobique sur la graisse corporelle et le profil lipidique chez les femmes obèses.
Les enquêteurs ont réalisé un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo avec 28 femmes obèses qui ont reçu 3,2 g/j d'ALC ou 4 g/j d'huile d'olive (groupe placebo) tout en effectuant un protocole d'exercice aérobique de 8 semaines.
L'apport alimentaire (dossier alimentaire), la graisse corporelle (DXA) et l'analyse biochimique (prélèvement sanguin) ont été évalués avant et après la période d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Paraná
-
Londrina, Paraná, Brésil, 86.057-970
- Universidade Estadual de Londrina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- N'avait aucun signe ou symptôme de maladie
- Pas de blessures orthopédiques
- Doit être inactif ou modérément actif (défini comme effectuant tout type d'exercice physique moins de deux fois par semaine)
- Doit être non-fumeur
- Doit être libre de l'utilisation d'aides ergogéniques
- N'avait pas de troubles métaboliques ou de maladies dégénératives chroniques
- Ne pas utiliser de traitement médicamenteux pour la perte de masse corporelle.
Critère d'exclusion:
- Avait une fréquence de séances d'entraînement inférieure à 85 % du nombre total de séances
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Exercice aérobie associé au CLA
Le groupe CLA a reçu une supplémentation à la dose de 3,2 g/jour (mélange d'isomères d'isomères CLA principalement c9, t11 - 50 % et c12, t10 - 80 %).
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Le groupe CLA a reçu une supplémentation à la dose de 3,2 g/jour (mélange d'isomères d'isomères CLA principalement c9, t11 - 50 % et c12, t10 - 80 %).
Exercice aérobie associé au CLA
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Comparateur placebo: Exercice d'aérobie
Le groupe placebo a reçu 4 g/jour d'huile d'olive.
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Le groupe placebo a reçu 4 g/jour d'huile d'olive.
Exercice d'aérobie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Graisse corporelle
Délai: 8 semaines
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Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
|
8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cholestérol total
Délai: 8 semaines
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Analyse de sang
|
8 semaines
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Triglycérides
Délai: 8 semaines
|
Analyse de sang
|
8 semaines
|
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Lipoprotéine de haute densité
Délai: 8 semaines
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Analyse de sang
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8 semaines
|
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Lipoprotéines de basse densité
Délai: 8 semaines
|
Estimation par la formule de Friedewald
|
8 semaines
|
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Graisse du tronc
Délai: 8 semaines
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Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
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8 semaines
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Graisse du bras
Délai: 8 semaines
|
Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
|
8 semaines
|
|
Graisse de jambe
Délai: 8 semaines
|
Absorptiométrie à rayons X bi-énergie
|
8 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse corporelle
Délai: 8 semaines
|
Urano, modèle PS 180
|
8 semaines
|
|
Absorption maximale d'oxygène
Délai: 8 semaines
|
test incrémental sur tapis roulant
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Edilson Cyrino, PhD, Universidade Estadual de Londrina
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2015
Première publication (Estimation)
19 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESCyrino
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