Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geconjugeerd linolzuur bij zwaarlijvige vrouwen (CLA)

18 augustus 2015 bijgewerkt door: Edilson Serpeloni Cyrino, Universidade Estadual de Londrina

Effect van geconjugeerd linolzuur geassocieerd met aërobe training op lichaamsvet en lipidenprofiel bij zwaarlijvige vrouwen: een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebogecontroleerde studie

In deze proef analyseerden de onderzoekers de effecten van acht weken CLA-suppletie geassocieerd met aërobe oefening op lichaamsvet en lipidenprofiel bij zwaarlijvige vrouwen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek was om de effecten te analyseren van acht weken CLA-suppletie geassocieerd met aërobe oefening op lichaamsvet en lipidenprofiel bij zwaarlijvige vrouwen. De onderzoekers voerden een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebogecontroleerde studie uit met 28 zwaarlijvige vrouwen die 3,2 g/d CLA of 4 g/d olijfolie kregen (placebogroep) terwijl ze een 8 weken durend protocol van aërobe oefening uitvoerden. Voedingsinname (voedselregistratie), lichaamsvet (DXA) en biochemische analyse (bloedmonster) werden voor en na de interventieperiode beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brazilië, 86.057-970
        • Universidade Estadual de Londrina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Had geen tekenen of symptomen van ziekte
  • Geen orthopedische verwondingen
  • Moet inactief of matig actief zijn (gedefinieerd als het uitvoeren van elke vorm van lichaamsbeweging minder dan twee keer per week)
  • Moeten niet-rokers zijn
  • Moet vrij zijn van het gebruik van ergogene hulpmiddelen
  • Had geen stofwisselingsstoornissen of chronische degeneratieve ziekten
  • Gebruik geen medicamenteuze behandeling voor verlies van lichaamsmassa.

Uitsluitingscriteria:

  • Frequentie naar trainingssessies lager dan 85% van het totale aantal sessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aërobe oefening geassocieerd met CLA
De CLA-groep kreeg suppletie in een dosis van 3,2 g/dag (mengsel van isomeren van CLA-isomeren voornamelijk c9, t11 - 50% en c12, t10 - 80%).
De CLA-groep kreeg suppletie in een dosis van 3,2 g/dag (mengsel van isomeren van CLA-isomeren voornamelijk c9, t11 - 50% en c12, t10 - 80%). Aërobe oefening geassocieerd met CLA
Placebo-vergelijker: Aerobic oefening
De placebogroep kreeg 4 g olijfolie per dag.
De placebogroep kreeg 4 g olijfolie per dag. Aerobic oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 8 weken
Röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale cholesterol
Tijdsspanne: 8 weken
Bloed analyse
8 weken
Triglyceriden
Tijdsspanne: 8 weken
Bloed analyse
8 weken
Lipoproteïne met hoge dichtheid
Tijdsspanne: 8 weken
Bloed analyse
8 weken
Lipoproteïne met lage dichtheid
Tijdsspanne: 8 weken
Geschat door de Friedewald-formule
8 weken
Kofferbak vet
Tijdsspanne: 8 weken
Röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
8 weken
Arm vet
Tijdsspanne: 8 weken
Röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
8 weken
Been vet
Tijdsspanne: 8 weken
Röntgenabsorptiometrie met dubbele energie
8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 8 weken
Urano, model PS 180
8 weken
Maximale zuurstofopname
Tijdsspanne: 8 weken
incrementele loopbandtest
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Edilson Cyrino, PhD, Universidade Estadual de Londrina

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ESCyrino

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren