肥満女性の共役リノール酸 (CLA)
2015年8月18日 更新者：Edilson Serpeloni Cyrino、Universidade Estadual de Londrina
有酸素運動に伴う共役リノール酸が肥満女性の体脂肪および脂質プロファイルに与える影響：ランダム化二重盲検プラセボ対照試験
この試験では、研究者らは、肥満女性の体脂肪および脂質プロファイルに対する、有酸素運動に伴う8週間のCLA補給の効果を分析した。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、肥満女性の体脂肪および脂質プロファイルに対する有酸素運動に伴う 8 週間の CLA 補給の効果を分析することでした。
研究者らは、8週間の有酸素運動プロトコルを実行しながら、3.2 g/日のCLAまたは4 g/日のオリーブオイルを摂取した28人の肥満女性（プラセボ群）を対象に、ランダム化二重盲検プラセボ対照試験を実施した。
介入期間の前後に、食事摂取量（食事記録）、体脂肪（DXA）、生化学分析（血液サンプル）を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Paraná
-
Londrina、Paraná、ブラジル、86.057-970
- Universidade Estadual de Londrina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 病気の兆候や症状はなかった
- 整形外科的な怪我はありません
- 非活動的であるか、適度に活動的である必要があります（あらゆる種類の身体運動を週に 2 回未満実行することと定義されます）。
- 非喫煙者でなければなりません
- 人間工学に基づいた補助器具を使用しないこと
- 代謝障害や慢性変性疾患がないこと
- 体重減少のために薬物療法を使用しないでください。
除外基準:
- トレーニング セッションの頻度が合計セッションの 85% 未満であった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：CLAに関連した有酸素運動
CLAグループには、3.2 g/日の用量でサプリメントを摂取しました（CLA異性体の異性体の混合物、主にc9、t11 - 50％およびc12、t10 - 80％）。
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CLAグループには、3.2 g/日の用量でサプリメントを摂取しました（CLA異性体の異性体の混合物、主にc9、t11 - 50％およびc12、t10 - 80％）。
CLAに関連した有酸素運動
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プラセボコンパレーター：エアロビック
プラセボ群には、1日あたり4 gのオリーブオイルを摂取させました。
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プラセボ群には、1日あたり4 gのオリーブオイルを摂取させました。
エアロビック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪
時間枠：8週間
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デュアルエネルギーX線吸光光度法
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総コレステロール
時間枠：8週間
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血液分析
|
8週間
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中性脂肪
時間枠：8週間
|
血液分析
|
8週間
|
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高密度リポタンパク質
時間枠：8週間
|
血液分析
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8週間
|
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低密度リポタンパク質
時間枠：8週間
|
フリーデヴァルト式による推定
|
8週間
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体幹脂肪
時間枠：8週間
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デュアルエネルギーX線吸光光度法
|
8週間
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腕の脂肪
時間枠：8週間
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デュアルエネルギーX線吸光光度法
|
8週間
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|
脚の脂肪
時間枠：8週間
|
デュアルエネルギーX線吸光光度法
|
8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重
時間枠：8週間
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ウラノ、モデル PS 180
|
8週間
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最大酸素摂取量
時間枠：8週間
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インクリメンタルトレッドミルテスト
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Edilson Cyrino, PhD、Universidade Estadual de Londrina
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
一次修了 (実際)
2007年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月18日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CLAの臨床試験
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)終了しました
-
Azienda Ospedaliera BrotzuUniversity of Cagliari完了
-
Alexandre Guedes TorresRio de Janeiro State University完了
-
Mesoblast, Inc.完了