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당뇨병 환자의 혈당 조절에 대한 치주 치료의 효과 (DIAPERIO)

2025년 12월 5일 업데이트: University Hospital, Toulouse
이 연구는 당뇨병 환자에서 치주 치료의 효과를 평가할 것입니다. 환자는 치주 치료군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 대조군은 연구 후에 치주 치료를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

91

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bordeaux, 프랑스, 33000
        • UH Bordeaux
      • Toulouse, 프랑스, 31000
        • UHToulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 치주염을 앓고 있는 환자
  • 헤모글로빈 A1c 수치가 7.0% 이상 9.5% 미만인 환자

제외 기준:

  • 향후 4개월 내 입원 계획이 있는 경우
  • 만성 감염성 질환(에이즈, C형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, 단핵구증)을 앓고 있는 환자
  • 신부전
  • 아목시실린 또는 클린다마이신에 대한 금기 사항
  • 항혈전 치료
  • 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례
치주 치료 혈액 샘플링을 받을 당뇨병 환자
다른: 치주 수동 치료
치주 수동 치료
실험적: control
치주 치료를 받지 않은 당뇨병 환자(치주 치료 없음) 혈액 채취
다른: 치주 수동 치료 없음
혈액 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈색소 A1c 혈중 농도
기간: 3개월
치주 치료의 헤모글로빈 A1c에 대한 효능
3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과당아민 혈중 농도
기간: 3주
두 그룹 간의 혈액 내 프럭토사민 함량 비교
3주
삶의 질
기간: 3개월
36항목 단축형 건강 설문지(SF36)를 사용하여 두 그룹 간의 삶의 질을 비교합니다
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Toulouse

수사관

  • 수석 연구원: Michel Sixou, MD, UH Toulouse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08 031 08

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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