Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność leczenia periodontologicznego w kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą (DIAPERIO)

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse
To badanie oceni skuteczność leczenia periodontologicznego u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy periodontologicznej lub do grupy kontrolnej. Grupa kontrolna otrzyma leczenie periodontologiczne po zakończeniu badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

91

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bordeaux, Francja, 33000
        • UH Bordeaux
      • Toulouse, Francja, 31000
        • UHToulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • pacjent cierpiący na zapalenie przyzębia
  • pacjent z: 7,0% < Hemoglobina A1c < 9,5%

Kryteria wykluczenia:

  • Jeśli planowana jest hospitalizacja w ciągu najbliższych 4 miesięcy
  • Pacjent cierpiący na przewlekłą patologię zakaźną (HIV, wirus zapalenia wątroby typu C, wirus zapalenia wątroby typu B, mononukleoza)
  • Niewydolność nerek
  • Przeciwwskazanie do stosowania amoksycyliny lub klindamycyny
  • Leczenie przeciwzakrzepowe
  • Choroba wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: sprawa
pacjenci z cukrzycą, którzy będą poddani leczeniu periodontologicznemu i pobraniu krwi
Inny: manualne leczenie periodontologiczne
leczenie periodontologiczne manualne
Eksperymentalny: kontrola
pobieranie krwi od pacjentów z cukrzycą bez leczenia periodontologicznego (brak leczenia periodontologicznego)
Inny: brak ręcznego leczenia periodontologicznego
pobieranie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c) we krwi
Ramy czasowe: 3 miesiące
skuteczność leczenia periodontologicznego na hemoglobinę A1c
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom fruktozaminy we krwi
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Porównaj zawartość fruktozaminy we krwi między 2 grupami
3 tygodnie
Jakość życia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Porównaj jakość życia między 2 grupami za pomocą 36-punktowego Kwestionariusza Oceny Zdrowia SF-36
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Główny śledczy: Michel Sixou, MD, UH Toulouse

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08 031 08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na manualne leczenie periodontologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj