골수 증식성 신생물 환자의 폐고혈압 (MPNPH)
2020년 9월 15일 업데이트: Mette Brabrand, Odense University Hospital
필라델피아 염색체 음성 골수증식종양 환자의 폐고혈압; 관찰 전향적 연구
이것은 골수증식성신생물 환자에서 폐고혈압의 유병률과 예후를 규명하기 위한 관찰 전향적 연구입니다.
위에서 언급한 신생물로 우리 부서에 다니는 모든 환자는 이 연구에 포함될 것입니다. 모든 환자는 초음파 검사를 받게 되며 폐고혈압 위험이 있는 것으로 확인된 환자는 유럽심장학회에서 지정한 완전한 조사를 받게 됩니다.
모든 환자는 예후를 확인하기 위해 총 5년 동안 추적 관찰됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Odense, 덴마크, 5000
- Odense University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
골수 증식성 신생물로 외래 진료를 받는 환자
설명
포함 기준:
- 골수 증식성 신생물(WHO 분류에 따른 PV, ET, PMF)
제외 기준:
- 임신
- 정보에 입각한 동의 부족
- 연령 < 18세
- 인지 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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초기 증상 및 첫 번째 에코에서 폐고혈압의 유병률
기간: 최초 모집
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최초 모집
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인류
기간: 1년과 5년
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1년과 5년
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추적 관찰 중 폐고혈압 발생률
기간: 5 년
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mette Brabrand, MD, Odense University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
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