Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulmonell hypertoni hos patienter med myeloproliferativa neoplasmer (MPNPH)

15 september 2020 uppdaterad av: Mette Brabrand, Odense University Hospital

Pulmonell hypertoni hos patienter med Philadelphia-kromosomnegativa myeloproliferativa neoplasmer; en observationell prospektiv studie

Detta är en observationell prospektiv studie som syftar till att klargöra prevalensen av pulmonell hypertoni hos patienter med myeloproliferativa neoplasmer och deras prognos.

Alla patienter som går på vår avdelning med ovan nämnda neoplasmer kommer att erbjudas inkludering i denna studie. Alla kommer att få ett eko utfört och patienter som identifieras vara i riskzonen för pulmonell hypertoni kommer att erbjudas fullständig utredning enligt specifikationen av European Cardiology Association.

Alla patienter kommer att följas upp under totalt fem år för att identifiera prognos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Odense, Danmark, 5000
        • Odense University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som går på vår poliklinik med myeloproliferativa neoplasmer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Myeloproliferativa neoplasmer (PV, ET, PMF enligt WHO-klassificering)

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Brist på informerat samtycke
  • Ålder < 18 år
  • Kognitiva dysfunktioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prevalens av pulmonell hypertoni vid initial presentation och första eko
Tidsram: Inledande rekrytering
Inledande rekrytering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 och 5 år
1 och 5 år
Förekomst av pulmonell hypertoni under uppföljning
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mette Brabrand, MD, Odense University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myeloproliferativa störningar

3
Prenumerera