Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoverenpaine potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia (MPNPH)

tiistai 15. syyskuuta 2020 päivittänyt: Mette Brabrand, Odense University Hospital

Keuhkoverenpaine potilailla, joilla on Philadelphia-kromosominegatiivisia myeloproliferatiivisia kasvaimia; havainnollistava tulevaisuustutkimus

Tämä on havainnollinen prospektiivinen tutkimus, jonka tavoitteena on selventää keuhkoverenpainetaudin esiintyvyyttä potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia, ja heidän ennusteensa.

Kaikille osastollamme oleville potilaille, joilla on edellä mainitut kasvaimet, tarjotaan osallistumista tähän tutkimukseen. Kaikille tehdään kaiku, ja potilaille, joilla on keuhkoverenpainetaudin riski, tarjotaan täydellinen tutkimus Euroopan kardiologialiiton määrittelemällä tavalla.

Kaikkia potilaita seurataan yhteensä viiden vuoden ajan ennusteen selvittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Odense, Tanska, 5000
        • Odense University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poliklinikallamme käyvät potilaat, joilla on myeloproliferatiivisia kasvaimia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Myeloproliferatiiviset kasvaimet (PV, ET, PMF WHO:n luokituksen mukaan)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Tietoisen suostumuksen puute
  • Ikä < 18 vuotta
  • Kognitiiviset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkoverenpainetaudin esiintyvyys alkuvaiheessa ja ensimmäisessä kaikussa
Aikaikkuna: Alkuperäinen rekrytointi
Alkuperäinen rekrytointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 ja 5 vuotta
1 ja 5 vuotta
Keuhkoverenpainetaudin ilmaantuvuus seurannan aikana
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mette Brabrand, MD, Odense University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa