Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pulmonális hipertónia mieloproliferatív neoplazmában szenvedő betegeknél (MPNPH)

2020. szeptember 15. frissítette: Mette Brabrand, Odense University Hospital

Pulmonális hipertónia Philadelphia kromoszóma negatív mieloproliferatív daganatos betegeknél; Megfigyelési Prospektív Tanulmány

Ez egy megfigyeléses prospektív vizsgálat, amelynek célja a pulmonális hipertónia prevalenciájának tisztázása myeloproliferatív daganatos betegeknél és prognózisukkal.

Ebbe a vizsgálatba minden olyan beteget ajánlunk, aki osztályunkon a fent említett daganatokkal rendelkezik. Mindegyiknél visszhangvizsgálatot végeznek, és a pulmonális hipertónia kockázatának kitett betegeket teljes körű kivizsgálásban részesítik az Európai Kardiológiai Szövetség előírásai szerint.

Minden beteget összesen öt évig követnek nyomon a prognózis meghatározása érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Odense, Dánia, 5000
        • Odense University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ambulanciánkra járó betegek myeloproliferatív daganatokkal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mieloproliferatív daganatok (PV, ET, PMF a WHO osztályozása szerint)

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • A tájékozott beleegyezés hiánya
  • Életkor < 18 év
  • Kognitív diszfunkciók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A pulmonális hipertónia prevalenciája a kezdeti megjelenéskor és az első visszhangban
Időkeret: Kezdeti toborzás
Kezdeti toborzás

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Halálozás
Időkeret: 1 és 5 év
1 és 5 év
Pulmonális hipertónia előfordulása nyomon követés alatt
Időkeret: 5 év
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mette Brabrand, MD, Odense University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 19.

Első közzététel (Becslés)

2015. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel