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Ipertensione polmonare in pazienti con neoplasie mieloproliferative (MPNPH)

15 settembre 2020 aggiornato da: Mette Brabrand, Odense University Hospital

Ipertensione polmonare in pazienti con neoplasie mieloproliferative con cromosoma Philadelphia negativo; uno studio prospettico osservazionale

Questo è uno studio prospettico osservazionale che mira a chiarire la prevalenza dell'ipertensione polmonare nei pazienti con neoplasie mieloproliferative e la loro prognosi.

A tutti i pazienti che frequentano il nostro reparto con le suddette neoplasie verrà offerta l'inclusione in questo studio. A tutti verrà eseguita un'eco e ai pazienti identificati come a rischio di ipertensione polmonare verrà offerto un esame completo come specificato dalla European Cardiology Association.

Tutti i pazienti saranno seguiti per un totale di cinque anni per identificare la prognosi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Odense, Danimarca, 5000
        • Odense University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che frequentano il nostro ambulatorio con Neoplasie Mieloproliferative

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neoplasie mieloproliferative (PV, ET, PMF secondo classificazione OMS)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Mancanza di consenso informato
  • Età < 18 anni
  • Disfunzioni cognitive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza di ipertensione polmonare alla presentazione iniziale e alla prima eco
Lasso di tempo: Reclutamento iniziale
Reclutamento iniziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 1 e 5 anni
1 e 5 anni
Incidenza di ipertensione polmonare durante il follow-up
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Odense University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Mette Brabrand, MD, Odense University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MPNPH

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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