임신 1기 낙태 중 비약물학적 환자 중심 통증 조절 보조제
2016년 9월 28일 업데이트: University of Hawaii
이 연구는 임신 1기 흡인 유산 중 통증을 줄이기 위한 추가 도구로서 비약물적 통증 조절 기술과 통증 관리 상담의 사용을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, 미국, 96822
- University of Hawaii
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 동의서를 읽고 이해할 수 있는 영어 가능자
- 18세 이상(부모의 동의가 있는 미성년자)
- 사무실에서 임신 중절을 원함
- 재태 연령 14주 미만
제외 기준:
- 영어를 읽거나 이해할 수 없음
- 동의를 이해할 수 없음
- 부모동의가 없는 미성년자
- 마약 또는 진정 진통제 요청
- 현재 수감 중
- 재태 연령 14주 초과
- 약물 낙태를 찾고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
이 그룹의 환자는 통증 관리 상담에 참여하고 진료소에서 제공되는 치료 통증 관리의 표준에 추가하여 시술 중에 사용할 비약물적 통증 조절 지원을 선택합니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹의 환자는 사무실에서 제공되는 치료 통증 관리 표준을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대조군과 중재군 사이의 시술 중 전반적인 통증 점수의 차이
기간: 시술 완료 후 1분 이내 수집
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환자는 시각적 아날로그 척도를 작성하여 절차에 대한 전반적인 통증을 평가합니다.
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시술 완료 후 1분 이내 수집
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 27일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22893
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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