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Assessment of the Changes in Cortical and Medullary Renal Blood Flow During Exercise in Healthy Subjects Using Contrast Enhanced Ultrasound

2017년 5월 10일 업데이트: Kambiz Kalantarinia, University of Virginia
Renal parenchymal blood flow can be divided in cortical and medullary blood flow. Changes and factors affecting renal medullary blood flow have not been studied in detail previously as investigators/doctors did not have tools to monitor renal medullary blood flow in vivo. Since Trueta first described renal medullary blood flow, multiple attempts have been made to study renal medullary blood flow using invasive methods. Recently renal medullary blood flow measurement using contrast US has emerged as a promising technique that investigators can use to study renal medullary blood flow in vivo. In this study investigators are aiming to study changes in renal parenchymal (cortical and medullary) blood flow with exercise in healthy subject.

연구 개요

상세 설명

This study requires a screening day and two visits on separate days to the Clinical Research Unit (CRU). Three visits total.

Screening Visit:

  1. The subjects will undergo detailed history and physical examination.
  2. The inclusion and exclusion criteria will be reviewed.
  3. The details of the study procedures, potential risks and benefits will be reviewed with each subject and all potential questions will be answered.
  4. Subjects' understating of all details of the study components will be ascertained and they will be asked to sign the informed consent form.
  5. A copy of the signed informed consent will be placed in study file and another copy will be provided to each subject.
  6. The study visit day will be scheduled within 2 weeks of the screening day.
  7. All subjects will be asked to arrive on their first study day after an overnight fast. They will be instructed to avoid caffeine and exercise for 24 hours.

Study Day #1 The subjects will arrive in the CRU in the morning. Subjects' understanding of all study related procedures will be assessed and all remaining questions will be answered. The following sequence of procedures will be followed for all enrolled subjects.

  1. Physical exam including vital signs (Blood Pressure, Heart Rate, Weight, Height, Respiration Rate, Temperature)
  2. Urine pregnancy test for women of child bearing age. If positive, subjects will be excluded.

    Determination of peak oxygen consumption

  3. Subjects will complete a continuous VO2 peak bicycle ergometer protocol.

    1. Each subject will start peddling on a stationary bike
    2. The initial power output (PO) will be set at 20 watts
    3. The power output will be increased by 15 watts every 2-minutes until volitional exhaustion.
    4. Metabolic data will be collected during the protocol using standard open-circuit spirometric techniques (Viasys Vmax Encore, Yorba Linda, CA)
    5. Heart rate was assessed electrocardiographically.
    6. VO2 peak will be chosen as the highest VO2 attained during the exercise protocol

On Day 2 of testing

  1. Check Vitals (BP, HR, Wt., RR, Temp.)
  2. Insert peripheral IV line Baseline renal blood flow measurement using contrast enhanced ultrasonography
  3. The Definity vial will be placed at room temperature before being used. It will be activated after shaking the vial using Vialmax® for 45 seconds. It will be used immediately after activation.
  4. 0.4 ml of Definity will be mixed in 10 ml of preservative free saline.
  5. Infusion of Definity into a peripheral vein will be started at 2 ml/min and titrated for optimal image quality using a minipump (not to exceed 10 ml/min at any time).
  6. Baseline contrast ultrasound imaging of right kidney will be performed with low mechanical index (MI) of 0.2.
  7. 4 - 5 ultrasound impulses with high MI of 1.0 and duration of 1 second will be used to destruct the microbubbles in the kidney tissue
  8. Ultrasound imaging of the kidney with low MI (0.2) will continue immediately after each impulse for several seconds.
  9. Infusion of Definity will stop at this point.
  10. Vital signs will be monitored every 15 minutes and continuous pulse oximetry will be performed during Definity administration.
  11. Vital signs and pulse oximetry will be monitored every 15 minutes until 30 minutes after discontinuation of Definity.
  12. A urine dipstick will be performed by the study team 30 minutes after completion of Definity infusion if a sample is available.

    Constant load Exercise protocol

  13. Subjects will complete 30 minutes of continuous cycling at the power output associated with 85% of VO2peak from the continuous bicycle ergometer protocol. Metabolic data will be collected as described above.
  14. Once metabolic parameter are reached, exercise will be stopped and subject will be asked to lie down on the bed Renal Blood flow measurement following exercise using contrast enhanced ultrasonography
  15. Immediately after completion of exercise protocol, steps 5 - 12 under day 2 procedures will be repeated.
  16. The study procedures will end at this point.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

19

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 모병
        • University of Virginia
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kambiz Kalantarinia, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy Adult - 18 to 50 years old
  • All ethnicity and genders

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation
  • Active infection
  • Hypertension
  • Chronic Medication Use except Multi Vitamin Use and Birth Control Medications
  • Known history of a right to left intra-cardiac shunt
  • Known history of pulmonary hypertension, including porto-pulmonary hypertension
  • History of allergies to Definity®
  • History of Liver or Kidney Transplant
  • Patient on hemodialysis
  • Has received iodinated contrast within 72 hours of admission to study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Healthy Test Subjects
We will be using the drug Definity that is an approved medication for cardiac contrast enhanced ultrasound to measure the changes in kidney blood flow with exercise in healthy subjects.
다른 이름들:
  • 고정 자전거
During kidney ultrasound, Definity microbubbles will be injected into the vein to see how blood flows through the kidneys
다른 이름들:
  • ultrasound contrast agent or microbubbles
This done before and after exercise with the help of Definity to see changes in kidney blood flow
다른 이름들:
  • Renal Ultrasound examination

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in renal blood flow in exercise as assessed by CEUS
기간: Before and immediately after exercise
Total, cortical and medullary kidney blood flow will be measured using contrast-enhanced ultrasonography
Before and immediately after exercise

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kambiz Kalantarinia, MD, University of Virginia, Department of Nephrology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

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연습에 대한 임상 시험

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