모의 마취 및 집중 치료 위기에서 웨어러블 디지털 인지 보조 장치의 사용. (SIMMAX)
2016년 7월 25일 업데이트: CEJKA Jean-Christophe
이 연구의 목적은 웨어러블 디지털 인지 보조 장치가 마취 또는 집중 치료에서 모의 위기 관리에 효과가 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
" Errare humanum est ", 실수하는 것은 인간입니다. 세네카의 이 라틴어 속담은 태초부터 인간이 복잡한 상황을 관리하는 것이 항상 실수의 무한한 원천이라는 것을 알고 있음을 보여줍니다. 이는 상황이 종종 복잡하고 스트레스가 많아 실수나 부적절한 관리로 이어지는 마취 및 집중 치료에서 특히 그렇습니다. 인지 보조 도구를 사용하면 개선이 발생할 수 있습니다.
연구자들은 마취 및 집중 치료 위기의 5가지 시나리오(악성 고열, 아나필락시성 쇼크, 국소 마취제의 급성 독성, 중증 및 증후성 고칼륨혈증, 심실 세동)를 포함하는 스마트폰 애플리케이션을 설계했으며 모든 간단한 단계를 수동으로 검증하여 사용하기 쉽습니다. 조사관은 이 착용 가능한 인지 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 이러한 위기의 기술적 및 비기술적 관리를 비교하려고 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69008
- Centre Lyonnais d'Enseignement par la Simulation en Santé
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 마취/집중 치료에서 상주 의사 교육(프랑스에서 동일한 전문 분야), 2년에서 5년(5년 중)
제외 기준:
- 마취/집중 치료에 대한 레지던트 의사를 포함한 다른 모든 레지던트, 1년차(5명 중)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 디지털 원조
디지털 인지 보조 장치는 스마트폰 앱으로 설계되었습니다.
개입: 마취 중 인지 보조 및 집중 치료 위기 관리.
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마취 및 집중 치료 위기 동안 디지털 인지 보조.
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NO_INTERVENTION: 디지털 지원 없음
마취 및 집중 치료 위기는 인지 보조 없이 관리됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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참조 작업 목록과 비교한 기술적 성능
기간: 시간 0~30분
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성공적으로 수행된 작업 수, 원격 비디오 검토에서 평가됨
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시간 0~30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Christophe CEJKA, MD PhD mEng, Centre Lyonnais d'Enseignement par la Simulation en Santé, LYON
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SIMMAX UCBL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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