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대만의 치료 저항성 우울증의 역학

2016년 3월 22일 업데이트: Johnson & Johnson Pte Ltd
이 연구의 목적은 발생률, 임상 에피소드 기간 및 연령과 성별에 따른 유병률을 포함하여 대만의 전국 보험 인구에서 치료 저항성 우울증(TRD)의 역학을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 익명화된 데이터베이스인 NHIRD(National Health Insurance Research Database)에서 무작위로 선택된 약 100만 명의 피험자를 대상으로 한 후향적 연구입니다. 2004년 마지막 4개월 동안 우울증 진단을 받지 않았거나 항우울제를 투여한 적이 없는 18세 이상의 참가자는 2005년에 우울증 진단을 받고 30일 이내에 항우울제를 투여받은 경우 연구에 참여합니다. 우울증 진단이나 항우울제 투여 없이 최대 8년 또는 4개월이 될 때까지 서로를 추적할 것입니다. 치료 저항성 우울증(TRD) 발생률, 연령 및 성별에 따른 TRD 유병률 및 임상적 에피소드 기간을 추정할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8356

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 성인은 NHIRD(National Health Insurance Research Database)에서 무작위로 추출됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2004년 1월 1일 이후 지속적으로 보험에 가입(30일 미만의 휴식은 무시)하고 배제진단을 받지 아니한 가입자로서 2004년 말 4개월 동안 가) 우울증 진단을 받은 적이 없고 b) 알츠하이머병 투약을 받지 않은 경우
  • 기분부전장애(국제질병분류[ICD]-9 코드 296 우울증 관련, 300.4, 311) 및 주요 우울 장애(ICD-9 296.2, 296.3)는 2013년 12월 31일까지 계속됩니다.

제외 기준:

- a) 조증, b) 정신분열증(ICD-9 코드 295), c) 양극성 장애(ICD-9 코드 296 양극성 관련), 라) 치매(ICD-9 코드 290 또는 294); 참고: 정신병적 행동을 동반한 주요 우울 장애(MDD)(단일 에피소드의 경우 ICD 296.24, 재발성 에피소드의 경우 ICD 296.34)는 제외되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
치료 저항성 우울증이 있는 대만 참가자
우울증이 있는 대만 참가자는 치료 저항성 우울증의 발생률과 기간에 대해 최대 8년 동안 추적됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 저항성 우울증이 있는 참가자의 발생률
기간: 약 8년
2005년에 치료 저항성 우울증이 발생한 대만 건강 보험 수혜자의 비율
약 8년
치료 저항성 우울증이 있는 참가자의 유병률
기간: 약 8년
약 8년
우울증 에피소드 기간
기간: 약 8년
우울증 발병부터 우울증 방문 및 약물 치료 중단까지의 시간.
약 8년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 비용
기간: 약 8년
우울증 치료와 관련된 직접적인 의료 비용이 평가됩니다.
약 8년
동반 질환이 있는 참가자 수
기간: 약 8년
약 8년
치료 저항성 우울증 환자가 사용하는 약물
기간: 약 8년
약 8년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CR108117
  • NOPRODDEP4001 (기타 식별자: Johnson & Johnson Pte Ltd)

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