가상 현실 기관지경 시뮬레이터에 대한 교육이 환자의 기관지경 삽관 성능을 개선합니까?
2017년 6월 19일 업데이트: David Wong, University Health Network, Toronto
이 연구의 목적은 최근 도입된 가상 현실 기관지경 시뮬레이터(ORSIM)에 대한 레지던트 또는 마취 보조원의 교육이 환자의 광섬유 삽관 성능을 향상시키는지 여부를 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전통적으로 광섬유 기관지경(FOB) 삽관법은 일회성 원칙으로 교육되었습니다. 기술 습득의 현대적인 교육 방법은 시뮬레이터를 사용하는 것입니다. 최근 휴대용 컴퓨터 기반 기관지경 시뮬레이터(ORSIM)가 개발되었습니다. 연구자들은 ORSIM 시뮬레이터로 교육을 받은 조작자가 교훈적인 교육만으로 교육을 받은 조작자보다 수면 FOB 삽관을 수행하는 데 더 능숙할 것이라는 가설을 세웠습니다.
이 무작위 시험에는 동의한 34명의 레지던트 또는 마취 보조원(AA)이 참여합니다. 준비 과정에서 동의한 각 사람은 FOB 삽관 및 팁에 대한 교육 비디오를 볼 것입니다. 그런 다음 그들은 연구에 익숙한 직원 마취 전문의의 감독하에 수술실에서 수면 FOBI를 수행합니다. ORSIM 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 30-60분의 시뮬레이터 교육을 받습니다. Didactic 그룹의 사람들은 추가 교육을 받지 않습니다. 약 일주일 이내에 레지던트/AA는 또 다른 수면 FOB 삽관을 수행합니다.
연구 결과는 미래에 FOB 삽관법을 효과적으로 가르치는 방법에 영향을 미칠 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
주제:
- 5회 미만의 광섬유 삽관을 수행한 마취/수술/응급/중환자실 레지던트 또는 마취 조수
제외 기준:
- 기관지경 시뮬레이터 또는 5회 이상의 FOB 삽관 경험
인내심 있는:
- 예상되는 어려운 기도
- 말람파티 등급(MPG) >III
- 체질량지수(BMI) >30
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시뮬레이터 팔
시뮬레이션 암 그룹에서 대상자는 두 번째 광섬유 삽관을 수행하기 전에 능동 개입으로 최대 60분 동안 가상 현실 기관지경 시뮬레이터(ORSIM 시뮬레이터)에 대한 교육을 받습니다.
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시뮬레이터/중재 그룹은 피험자가 2차 광섬유 삽관을 수행하기 전에 60분 동안 가상 현실 기관지경 시뮬레이터(ORSIM)에 대한 교육을 받습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
컨트롤 암은 교훈적인 가르침에만 노출됩니다.
피험자는 2차 광섬유 삽관을 받기 전에 시뮬레이터 교육을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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검증된 40점 글로벌 평가 척도(GRS)로 평가한 광섬유 삽관의 성능
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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광섬유 삽관의 성공/실패
기간: 일년
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일년
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Fiberoptic 삽관 기간(초)
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David T Wong, MD, Department of Anesthesiology, Toronto Western Hospital, 399, Bathurst St., MC2-405, Toronto, ON, Canada M5T 1S8
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13-6321-BE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
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