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Α-아미노아디프산에 대한 급성 라이신 투여의 효과

2017년 2월 3일 업데이트: Jane Ferguson, Vanderbilt University
이 연구는 라이신 투여의 효과 및 파괴를 평가하는 것을 목표로 하며, 특히 건강한 사람에서 혈장 2-AAA 증가로 이어지는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

미국 및 전 세계적으로 상당한 건강 문제로서 당뇨병 및 관련 동반이환의 중요성은 높은 발병률(미국 인구의 9.3%로 추정), 사망률 부담(미국에서 7번째 주요 사망 원인), 비용($2,450억/년). 당뇨병 위험이 높은 개인을 식별하고 명백한 질병이 발병하기 전에 이러한 개인의 질병 과정을 조절하는 전략은 사망률, 이환율 및 의료 비용을 줄이는 데 상당한 영향을 미칠 것입니다. 이 접근법이 성공하려면 조절 장애가 있는 혈당 조절이 시작되기 전에 위험에 처한 개인을 예측하는 질병의 초기 마커가 필요하고 치료 표적을 위한 새로운 경로를 발견해야 합니다.

이 연구의 목적은 당뇨병 위험에 영향을 미칠 수 있는 새로운 바이오마커인 α-아미노아디프산(2-AAA)을 조사하는 것입니다. 2-AAA는 사람의 당뇨병 발병에 대한 새로운 예측 인자로 확인되었으며, 포도당 이상을 감지하기 전에 위험에 처한 개인을 식별합니다. 2-AAA는 신체에서 자연적으로 발생하는 대사산물이며 정상적인 생리학적 수준에서는 알려진 부작용이 없습니다. 2-AAA는 라이신이 분해되어 체내에서 생성됩니다. 라이신은 20가지 필수 아미노산 중 하나로 인간의 기능에 필수적이지만 우리 몸에서 생산할 수 없다는 의미입니다. 따라서 일일 권장 섭취량은 30mg/kg/일인 식이 공급원(예: 육류, 계란, 콩 및 콩류)에서 얻습니다. 아미노산은 우리의 세포, 기관 및 신체가 구조와 기능을 유지하도록 하는 단백질의 구성 요소입니다. 연구자들은 라이신 섭취 후 체내에서 2-AAA가 증가하는지 여부에 관심이 있습니다.

조사관의 특정 목표는 급성 라이신 투여가 인간에서 증가된 혈장 2-AAA로 이어지는지 여부를 결정하는 것입니다. 라이신의 이화작용은 2-AAA의 생성을 유도합니다. 이 연구에서 연구자들은 단일 용량의 라이신이 인간의 혈액과 소변에 존재하는 혈장 2-AAA를 증가시키는지 여부를 결정할 것입니다. 조사관은 10명의 날씬하고 건강한 피험자에게 라이신이 함유된 음료를 마시도록 요청하고 조사관은 기준선(섭취 전)과 연속적으로 섭취 후 혈장 및 소변에서 2-AAA 수준을 측정합니다. 라이신 피험자의 양은 10 온스에서 발견되는 양과 동일합니다. 쇠고기 서빙. 이 예비 연구를 통해 건강한 대상에서 라이신과 2-AAA 간의 관계를 확립하고 2-AAA가 당뇨병 위험에 미치는 영향을 연구하는 방법에 대한 향후 연구를 알릴 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 18 ~ <25kg/m2
  • 18-45세의 남녀

제외 기준:

  • 현재 처방약 사용(호르몬 피임법 제외)
  • 현재 아미노산 보충제(분지쇄 아미노산 포함) 또는 단백질 보충(단백질 분말, 바, 쉐이크의 습관적 소비)을 사용하고 있고 일시적으로 사용을 중단할 의사가 없음(연구 방문 1주 전)
  • 현재 담배 제품을 사용하고 있거나 지난 30일 동안 사용한 적이 있는 개인
  • 이전 또는 현재 심혈관 질환, 신장 질환 또는 간 질환
  • 진성 당뇨병(인슐린, 기타 항당뇨제 복용 또는 식이 조절)
  • 심방세동
  • 출혈 장애 또는 빈혈
  • 긍정적인 임신 테스트
  • 모유 수유중인 여성
  • 연구 방문 이전 6주 이내에 또 다른 임상 시험에 참여
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 8시간 동안 단식 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한

10명의 건강한 피험자가 등록되고 각각 한 번의 연구 방문에서 연구 절차를 거치게 됩니다. 전화상으로 선별 및 동의가 이루어진 후 피험자는 연구 절차에 참여하게 됩니다. 피험자는 단식 상태로 도착합니다(물을 제외하고 8시간 동안 먹거나 마시지 않음). 혈압, 신장, 체중, 소변 및 혈액 샘플을 수집한 후 피험자는 물 100ml에 L-라이신(10g)을 경구 투여합니다. 이 양의 라이신은 10oz에서 발견되는 것과 같습니다. 쇠고기 서빙. 피험자는 섭취 후 연속적으로 추가 소변 및 혈액 샘플을 제공합니다. 채혈은 IV를 통해 수집되기 때문에 각 채혈 전에 캐뉼라를 세척하기 위해 정상(0.9%) 식염수(NS)를 10ml/hr의 속도로 주입합니다.

모든 피험자는 동일한 절차와 중재를 받게 됩니다.

다른 이름들:
  • NS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 최고 라이신 섭취 후 혈장 2-AAA의 변화(섭취 후 2-4시간 예상)
기간: 기준선 및 2-4시간
1차 목표는 라이신 투여 후 혈장에서 2-AAA의 측정 가능한 증가가 있는지 여부를 감지하는 것입니다. 샘플은 기준선(섭취 전)과 섭취 후 순차적으로 측정됩니다. 상대 농도는 질량 분석법을 통해 결정되며 임의의 단위로 표시됩니다.
기준선 및 2-4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 최대 라이신 섭취 후 소변 2-AAA의 변화(섭취 후 2-4시간 예상)
기간: 기준선 및 2-4시간
두 번째 목표는 라이신 섭취 후 소변에서 2-AAA의 측정 가능한 증가가 있는지 여부를 감지하는 것입니다. 상대 농도는 질량 분석법을 통해 결정되며 임의의 단위로 표시됩니다.
기준선 및 2-4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jane F Ferguson, PhD, Vanderbilt Cardiovascular Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 160520

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

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