Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​akut lysinadministration på a-aminoadipinsyre

3. februar 2017 opdateret af: Jane Ferguson, Vanderbilt University
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningen og nedbrydningen af ​​lysinadministration, og specifikt undersøge om det fører til øget plasma 2-AAA hos raske mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Betydningen af ​​diabetes og relaterede komorbiditeter som betydelige sundhedsproblemer i USA og på verdensplan understøttes klart af den høje forekomst (anslået 9,3 % af den amerikanske befolkning), dødelighedsbyrden (7. hyppigste dødsårsag i USA) og stigende omkostninger (245 milliarder USD/år). Strategier til at identificere individer med høj diabetesrisiko og til at modulere sygdomsprocesser hos disse individer før debut af åbenlys sygdom, ville have en betydelig indvirkning på at reducere dødelighed, sygelighed og sundhedsomkostninger. For at denne tilgang skal lykkes, kræves tidlige sygdomsmarkører, der forudsiger individer i risikozonen før indtræden af ​​dysreguleret glykæmisk kontrol, samt opdagelse af nye veje til terapeutisk målretning.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge en ny biomarkør, α-aminoadipinsyre (2-AAA), som kan påvirke risikoen for diabetes. 2-AAA er blevet identificeret som en ny prædiktor for diabetesudvikling hos mennesker, der identificerer risikoindivider før eventuelle påviselige glukoseabnormiteter. 2-AAA er en naturligt forekommende metabolit i kroppen, og den har ingen kendte bivirkninger ved normale fysiologiske niveauer. 2-AAA dannes i kroppen fra nedbrydningen af ​​lysin. Lysin er en af ​​de tyve essentielle aminosyrer, hvilket betyder, at det er afgørende for menneskets funktion, men at vores krop ikke kan fremstille det. Det er således erhvervet fra diætkilder (såsom kød, æg, sojabønner og bælgfrugter) med et anbefalet dagligt indtag på 30 mg/kg/dag. Aminosyrer er byggestenene i proteiner, som er det, der tillader vores celler, organer og krop at opretholde struktur og funktion. Efterforskerne er interesserede i, om 2-AAA øges i kroppen efter indtagelse af lysin.

Efterforskernes specifikke mål er at bestemme, om akut lysinadministration fører til øget plasma 2-AAA hos mennesker. Katabolisme af lysin fører til dannelse af 2-AAA. I denne undersøgelse vil efterforskerne afgøre, om en enkelt dosis lysin fører til øget plasma 2-AAA til stede i blod og urin hos mennesker. Efterforskerne vil bede 10 magre, sunde forsøgspersoner om at drikke en drik, der indeholder lysin, og efterforskerne vil måle niveauet af 2-AAA i deres blodplasma og urin ved baseline (før indtagelse) og serielt efter indtagelse. Mængden af ​​lysin-personer vil blive givet svarer til den, der findes i en 10 oz. servering af oksekød. Denne pilotundersøgelse vil give os mulighed for at etablere forholdet mellem lysin og 2-AAA hos raske forsøgspersoner og informere fremtidige undersøgelser om, hvordan man kan studere virkningerne af 2-AAA på diabetesrisiko.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 18 til <25 kg/m2
  • Mænd og kvinder i alderen 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende brug af receptpligtig medicin (bortset fra hormonel prævention)
  • Nuværende brug af aminosyretilskud (herunder forgrenede aminosyrer) eller supplerende protein (sædvanligt forbrug af proteinpulver, barer, shakes) og uvillig til midlertidigt at afbryde brugen (1 uge før studiebesøget)
  • Personer, der i øjeblikket bruger tobaksvarer eller har gjort det inden for de foregående 30 dage
  • Tidligere eller nuværende kardiovaskulær sygdom, nyresygdom eller leversygdom
  • Diabetes mellitus (indtager insulin, andre antidiabetiske midler eller diætkontrolleret)
  • Atrieflimren
  • Blødningsforstyrrelse eller anæmi
  • Positiv graviditetstest
  • Kvinder, der ammer
  • Deltagelse i et andet klinisk forsøg inden for de foregående 6 uger forud for studiebesøget
  • Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke
  • Manglende evne til at faste i 8 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sund og rask

10 raske forsøgspersoner vil blive tilmeldt, og hver vil gennemgå undersøgelsesprocedurer ved et studiebesøg. Efter screening og samtykke er foretaget over telefonen, vil forsøgspersonerne deltage i undersøgelsesprocedurerne. Forsøgspersonerne ankommer i fastende tilstand (ingen spis eller drikke i 8 timer, eksklusive vand). Efter opsamling af blodtryk, højde, vægt og en urin- og blodprøve vil forsøgspersonerne få en oral bolus af L-lysin (10 g) i 100 ml vand. Denne mængde lysin svarer til den, der findes i en 10 oz. servering af oksekød. Forsøgspersoner vil give yderligere urin- og blodprøver serielt efter indtagelse. Fordi blodtap vil blive opsamlet gennem en IV, vil normal (0,9 %) saltvand (NS) blive infunderet med en hastighed på 10 ml/time for at skylle kanylen før hver blodprøvetagning.

Alle forsøgspersoner vil gennemgå de samme procedurer og interventioner.

Andre navne:
  • NS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i plasma 2-AAA fra baseline til maksimal post-lysin indtagelse (forventet 2-4 timer efter indtagelse)
Tidsramme: Baseline og 2-4 timer
Det primære mål er at påvise, om der er en målbar stigning i 2-AAA i plasma efter lysinadministration. Prøver vil blive målt ved baseline (før-indtagelse) og serielt efter indtagelse. Relative koncentrationer bestemmes gennem massespektrometri og udtrykt i vilkårlige enheder.
Baseline og 2-4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i urin 2-AAA fra baseline til maksimal post-lysin indtagelse (forventet 2-4 timer efter indtagelse)
Tidsramme: Baseline og 2-4 timer
Et sekundært mål er at opdage, om der er en målbar stigning i 2-AAA i urinen efter lysinindtagelse. Relative koncentrationer bestemmes gennem massespektrometri og udtrykt i vilkårlige enheder.
Baseline og 2-4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jane F Ferguson, PhD, Vanderbilt Cardiovascular Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2016

Først opslået (Skøn)

29. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner