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만성 골반 통증을 위한 회음부 통증유발점 건식침

2018년 9월 26일 업데이트: Shalini Wiseman, Cork University Hospital

성교통이 있는 만성 골반통에 대한 도수 요법과 함께 회음부 통증유발점 건식침의 사용을 조사하고 도수 요법 치료의 결과를 비교하는 것입니다. 무작위 임상 시험.

만성 골반통(CPP)은 산부인과 추천의 약 10%입니다. 비이완성 골반저 기능 장애(NRPFD)는 다른 병리가 존재하지 않는 성교통이 있는 CPP의 과소 평가된 원인입니다. 연구에서 도수 요법의 효과는 통계적으로 유의미한 치료 전후 차이를 보여주었습니다. 그러나 NRPFD에 대한 도수 요법과 함께 사용되는 경회음 발통점 건식 자침의 포함에 대한 효능을 검토한 연구는 없습니다. 이 연구는 CPP에 대한 수동 치료 기술과 함께 사용되는 경회음 통증유발점 건식침의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 성교통 및 관련 골반저 기능 장애를 동반한 만성 골반 통증에 대한 도수 요법 치료와 함께 회음부 발통점 건식 자침을 포함하는 효과를 조사할 것입니다. .본 연구에서는 경회음 통증유발점 건침술과 CPP에 대한 도수치료만을 대상으로 한 도수치료의 치료 결과를 평가하고자 한다.

결과는 수동 요법 그룹과 수동 요법 그룹 사이의 치료 요구 사항의 수를 평가하고 통증 및 기타 관련 골반저 증상이 더 빨리 해결되는 그룹을 검토합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Co.Cork
      • Cork, Co.Cork, 아일랜드
        • Cork University Maternity Hospital
      • Cork, Co.Cork, 아일랜드
        • Cork Womens Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 성교통이 있는 비주기적 CPP 및 촉진 가능한 골반저 병리가 없지만 PFM(높은 골반저 근육) 톤 및 압통이 촉진되는 관련 PFD를 보고하는 환자는 산부인과 팀에 의해 물리 치료에 의뢰됩니다.
  • 간질성 방광염과 같은 내장 상태는 CPP 증상을 모방하기 때문에 산부인과 검토에서 배제하기 어렵습니다.
  • 흡연자와 비흡연자가 포함됩니다.
  • Nulliparous, singleton 및 multiparous 환자.

제외 기준:

  • 체질량 지수가 30보다 크면 필요한 바늘 길이를 사용할 수 없어 바늘을 건조하기 어렵습니다.
  • 6개월 이상 지속되는 만성 허리 통증, 통증 관리 팀.
  • 임플란트를 이용한 정형외과 허리 수술.
  • 자궁 내막증, 섬유종, 낭종 등과 같은 골반 병리
  • 임신 관련 골반 통증.
  • 재판 중 임신.
  • 골반 장기 암종.
  • 암 치료를 받고 있습니다.
  • 산부인과 수술 후, 16주 미만.
  • 심혈관, 위장병학, 신장 또는 정형외과 수술, 수술 후 6개월 미만.
  • 뇌졸중, 간질, 파킨슨병 등과 같은 신경학적 상태
  • 건침에 대한 제외 기준:
  • 극심한 바늘 공포증, 류마티스 관절염, 장기간 코르티코스테로이드 치료, 와파린 치료, 심장 이식 및 혈액 응고 장애.
  • 심각한 학습 장애가 없고 치료 동의 절차를 이해할 수 있어야 합니다.
  • 참가자는 치료 중에 보호자를 필요로 하지 않아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 요법
관리할 중재는 골반저 근육, 골반 및 복부 근육 조직에 대한 통증유발점의 근막 이완을 통한 수동 요법입니다.
근막 통증유발점 해제 기법은 경직된 근육을 이완시키는 데 사용되는 기법입니다. 이 기법은 '매듭'/트리거 포인트를 위해 팽팽한 근육을 촉진하고 트리거 포인트를 완화하는 데 도움이 되도록 30-60초 동안 부드럽게 압력을 가하는 것을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 근막 방출
활성 비교기: 건식 니들링 및 도수 요법
시행할 중재는 골반 및 복근 조직의 건침과 함께 골반저 근육의 발통점을 대상으로 외부에서 수행되는 경회음 발통점 건침입니다. 수동 요법은 침술로 접근하기 어려운 부위에만 사용됩니다. 바늘.
근막 통증유발점 해제 기법은 경직된 근육을 이완시키는 데 사용되는 기법입니다. 이 기법은 '매듭'/트리거 포인트를 위해 팽팽한 근육을 촉진하고 트리거 포인트를 완화하는 데 도움이 되도록 30-60초 동안 부드럽게 압력을 가하는 것을 포함합니다.
다른 이름들:
  • 근막 방출
통증유발점 건침은 단일 일회용 미세 필라멘트 침을 사용하는 치료 기술입니다. 여기에서 긴장된 근육이 촉진되고 침술 바늘이 통증유발점을 향합니다. 바늘 삽입은 느껴지지 않지만 트리거 포인트를 완화하기 위해 유도된 연축 반사는 느낄 수 있습니다. 이것은 아플 수 있지만 몇 초 동안만 지속됩니다. 회음부 통증유발점 건식침은 골반저 근육의 통증유발점을 대상으로 외부에서 수행되는 골반저 근육에 효과적인 건식침법입니다.
다른 이름들:
  • 근육 내 치료
  • 딥 드라이 니들링
  • 경회음 통증유발점 건식침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0-10 숫자 통증 평가 척도(0-10NPRS)로 평가된 10회 치료 세션 내 통증 감소 또는 해결
기간: 해결 10주 또는 그 이전
참가자는 기준선, 4차, 8차 및 10차 세션 또는 그 이전에 증상 해결에 대해 0-10NPRS를 작성하고 어떤 팔이 더 적은 치료 세션으로 더 빠른 해결을 보이는지 검토해야 합니다.
해결 10주 또는 그 이전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성교통의 해결
기간: 해결 10주 또는 그 이전
기준선에서 여성 성기능 지수 설문지(FSFI)로 평가하고 해결 시 10번째 세션 또는 그 이전에 평가
해결 10주 또는 그 이전
방광, 장 및 성기능 장애 해결
기간: 해결 10주 또는 그 이전
성교통과 고통스러운 방광 및 장 증상에 집중하는 약식 IPPQ(International Pelvic Pain Questionnaire)로 평가합니다. 이것은 기준선과 10번째 세션 또는 결의에 따라 그 이전에 수행됩니다.
해결 10주 또는 그 이전
각 그룹의 환자 치료 만족도
기간: 해결 10주 또는 그 이전
10회차 또는 그 이전에 통증 치료 만족도 척도(PTSS)로 평가
해결 10주 또는 그 이전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne O'Sullivan, Dr., Cork University Maternity Hospital
  • 수석 연구원: Louise Kenny, Prof, Cork University Maternity Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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