- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02822664
신경영상기법을 이용한 소아성애의 대뇌 상관관계 분석 (PCNI)
2019년 5월 23일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
주요 목표는 신경 영상 기술을 사용하여 소아성애의 대뇌 상관 관계를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준(환자용):
- 소아성애의 진단
- 남성
- 18세에서 65세 사이의 연령
- 정보에 입각한 동의 서명
포함 기준(건강한 환자용):
- 남성
- 18세에서 65세 사이의 연령
- 정보에 입각한 동의 서명
제외 기준(환자의 경우):
- 아이큐
- 시프로스트레론 아세테이트 또는 GnRH 작용제 또는 항우울제 치료(5HT 재흡수 억제제)로 지속적인 치료
- 지속적인 구금
제외 기준(건강한 환자의 경우):
- 정신 장애
- 아이큐
- 성적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 소아성애자 환자
소아성애 진단을 받은 성인
|
대뇌 MRI 및/또는 대뇌 PET 영상
|
|
다른: 건강한 과목
건강한 피험자(소아성애로 진단되지 않은 사람)
|
대뇌 MRI 및/또는 대뇌 PET 영상
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대담한 대비 신호
기간: 3 개월
|
자기 공명 영상(MRI)에 의한 생리학적 측정 평가
|
3 개월
|
|
국소 대뇌 혈류
기간: 3 개월
|
양전자 방출 단층 촬영(PET)에 의한 생리적 측정 평가
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michel PUGEAT, Prof, Hospices Civils De Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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