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Análise de correlatos cerebrais da pedofilia com técnicas de neuroimagem (PCNI)

23 de maio de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
O objetivo principal é identificar correlatos cerebrais da pedofilia por meio de técnicas de neuroimagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 63 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critérios de inclusão (para pacientes):

  • Diagnóstico de pedofilia
  • Macho
  • Idade entre 18 e 65 anos
  • Consentimento informado assinado

Critérios de inclusão (para pacientes saudáveis):

  • Macho
  • Idade entre 18 e 65 anos
  • Consentimento informado assinado

Critérios de exclusão (para pacientes):

  • QI
  • Tratamento contínuo com acetato de ciproestrerona ou agonista de GnRH ou tratamento antidepressivo (inibidor da recaptação de 5HT)
  • Detenção em andamento

Critérios de exclusão (para pacientes saudáveis):

  • distúrbios psiquiátricos
  • QI
  • Distúrbios sexuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pacientes pedófilos
Adultos diagnosticados com pedofilia
Comportamental: Pacientes pedófilos
ressonância magnética cerebral e/ou PET cerebral
Dispositivo: PET/RM
Outro: Sujeitos saudáveis
Sujeitos saudáveis ​​(não diagnosticados com pedofilia)
Dispositivo: PET/RM
Comportamental: Sujeitos saudáveis
ressonância magnética cerebral e/ou PET cerebral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sinal de contraste BOLD
Prazo: 3 meses
Avaliação de medidas fisiológicas por ressonância magnética (MRI)
3 meses
Fluxo sanguíneo cerebral local
Prazo: 3 meses
Avaliação de medidas fisiológicas por tomografia por emissão de pósitrons (PET)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Investigadores

  • Investigador principal: Michel PUGEAT, Prof, Hospices Civils de Lyon

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2019

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-535

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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