Анализ церебральных коррелятов педофилии с помощью методов нейровизуализации (PCNI)
23 мая 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Основная цель состоит в том, чтобы выявить церебральные корреляции педофилии с помощью методов нейровизуализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения (для пациентов):
- Диагностика педофилии
- Мужчина
- Возраст от 18 до 65 лет
- Информированное согласие подписано
Критерии включения (для здоровых пациентов):
- Мужчина
- Возраст от 18 до 65 лет
- Информированное согласие подписано
Критерии исключения (для пациентов):
- IQ
- Текущее лечение ципростерона ацетатом или агонистом ГнРГ или лечение антидепрессантами (ингибиторами обратного захвата 5НТ)
- Текущее задержание
Критерии исключения (для здоровых пациентов):
- психические расстройства
- IQ
- Сексуальные расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациенты-педофилы
Взрослые с диагнозом педофилия
|
МРТ головного мозга и/или ПЭТ головного мозга
|
|
Другой: Здоровые предметы
Здоровые люди (без диагноза педофилия)
|
МРТ головного мозга и/или ПЭТ головного мозга
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЖИРНЫЙ контрастный сигнал
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка физиологических показателей с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ)
|
3 месяца
|
|
Местный мозговой кровоток
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка физиологических показателей с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ)
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michel PUGEAT, Prof, Hospices Civils de Lyon
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-535
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .