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Analyse zerebraler Korrelate der Pädophilie mit bildgebenden Verfahren (PCNI)

23. Mai 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Das Hauptziel ist es, zerebrale Korrelationen von Pädophilie unter Verwendung von Neuroimaging-Techniken zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien (für Patienten):

  • Diagnose Pädophilie
  • Männlich
  • Alter zwischen 18 und 65
  • Einverständniserklärung unterzeichnet

Einschlusskriterien (für gesunde Patienten):

  • Männlich
  • Alter zwischen 18 und 65
  • Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien (für Patienten):

  • IQ
  • Laufende Behandlung mit Cyprostreronacetat oder GnRH-Agonist oder Behandlung mit Antidepressiva (5-HT-Wiederaufnahmehemmer)
  • Laufende Haft

Ausschlusskriterien (für gesunde Patienten):

  • psychische Störungen
  • IQ
  • Sexuelle Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Pädophile Patienten
Erwachsene, bei denen Pädophilie diagnostiziert wurde
Verhalten: Pädophile Patienten
zerebrale MRT und/oder zerebrale PET-Bildgebung
Gerät: PET/MRT
Sonstiges: Gesunde Themen
Gesunde Probanden (keine Pädophilie-Diagnose)
Gerät: PET/MRT
Verhalten: Gesunde Themen
zerebrale MRT und/oder zerebrale PET-Bildgebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BOLD Kontrastsignal
Zeitfenster: 3 Monate
Beurteilung physiologischer Messwerte durch Magnetresonanztomographie (MRT)
3 Monate
Lokaler zerebraler Blutfluss
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertung physiologischer Messungen durch Positronen-Emissions-Tomographie (PET)
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Michel PUGEAT, Prof, Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008-535

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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