유발된 전정통에서 Onabotulinumtoxina 주사의 삶의 질과 효과에 대한 장기 평가 (QUALVESTO)
2016년 8월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 연구는 유발성 전정통을 앓고 있는 여성의 보툴리눔 주사 치료 전, 치료 후 3개월 및 치료 후 18개월의 통증을 평가하고 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25000
- CHU Besançon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유발성 전정통으로 고통받는 환자, 브장송 대학병원 피부과에서 모니터링
설명
포함 기준:
- 전정통은 2003년 국제 외음질 질환 연구 학회(ISSVD) 분류에 따라 B2 등급을 받았습니다.
- 18개월 이전에 Besançon 대학 병원에서 보툴리눔 독소 주사로 자극성 전정통 치료를 받은 환자.
제외 기준:
- 주요 심리적 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보툴리눔 독소 주사 후 장기적인 통증 개선
기간: 18개월
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치료 전, 치료 3개월 후, 치료 18개월 후 Visual Analogic Scale 값을 사용하여 통증 평가 및 비교.
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fabien Pelletier, MD, CHU Besançon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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