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미파열 두개내 동맥류의 혈관내 치료 후 혈전 색전성 합병증 분석 (ACET)

2021년 5월 12일 업데이트: CHU de Reims
파열 및 미파열 두개내 동맥류의 혈관내 치료는 합병증, 주로 혈전 색전 합병증을 나타냅니다. 두개내 동맥류의 혈관내 치료 후 혈전색전성 합병증(증상이 있든 없든)의 발생과 관련된 요인을 연구하기 위한 특정 연구는 수행되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

이 다기관 전향적 연구에서는 파열되지 않은 두개내 동맥류를 치료하는 환자를 모집할 예정입니다. 혈전 색전증 합병증은 확산강조 MRI를 이용한 연구가 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU de Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파열되지 않은 두개내 동맥류에 대해 프로그래밍된 혈관내 치료를 받는 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자
  • 국민건강보험에 가입한 환자

제외 기준:

  • MRI 금기 환자
  • 임상 상태가 MRI 구현에 충분한 협력을 허용하지 않는 환자
  • 두개내 동정맥기형 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈관 내 치료 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈전색전증 합병증
기간: 혈관내 치료 72시간 후
확산강조 MRI를 이용한 혈전색전 합병증 진단
혈관내 치료 72시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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