Análise das Complicações Tromboembólicas Após Tratamento Endovascular de Aneurismas Intracranianos Não Rotos (ACET)
12 de maio de 2021 atualizado por: CHU de Reims
O tratamento endovascular de aneurismas intracranianos rotos e não rotos apresenta complicações, principalmente a complicação tromboembólica.
Não foram realizados estudos específicos para estudar fatores associados à ocorrência de complicações tromboembólicas (sintomáticas ou não) pós-tratamento endovascular de aneurismas intracranianos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo prospectivo multicêntrico, serão recrutados pacientes com tratamento de aneurismas intracranianos não rotos.
As complicações tromboembólicas serão pesquisadas por ressonância magnética ponderada em difusão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
250
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Reims, França, 51092
- CHU de Reims
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com tratamento endovascular programado para aneurisma intracraniano não roto
- paciente maior de 18 anos
- paciente consentir em participar do estudo
- paciente inscrito no programa nacional de seguro de saúde
Critério de exclusão:
- pacientes com contra-indicações para ressonância magnética
- pacientes cuja condição clínica não permite cooperação suficiente para a realização de ressonância magnética
- pacientes com malformação arteriovenosa intracraniana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: paciente com tratamento endovascular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicação tromboembólica
Prazo: 72 horas após o tratamento endovascular
|
Complicação tromboembólica diagnosticada por ressonância magnética ponderada em difusão
|
72 horas após o tratamento endovascular
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
12 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
9 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
11 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PR16021*
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