건강한 만삭 신생아의 위 흡인에 대한 층판소체 수
2016년 8월 9일 업데이트: Sema Arayici, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
건강한 만삭 신생아의 위흡인에 대한 층판소체 수의 참조 범위
이 연구의 목적은 건강한 만삭 신생아의 위 흡인에 대한 LBC의 참조 범위를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Lamellar body는 폐 표면활성제의 저장 형태를 나타냅니다.
계면활성제는 폐포 II형 세포에서 생산되어 층판소체로서 폐포 표면으로 운반됩니다.
층판소체는 양수와 위흡인에 존재합니다. 신속하고 저렴하며 쉽게 접근할 수 있고 쉽게 적용할 수 있는 방법으로 인해 태아 폐 성숙도를 결정하는 데 선호되는 검사가 되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
248
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10분 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 신생아
설명
포함 기준:
- 임신 37주 이상 및 출생 체중 ≥ 2500g에 태어난 영아
제외 기준:
- 출생 직후 삽관, 호흡 곤란이 있는 영아, 태아 폐 성숙에 영향을 미칠 수 있는 임신 병리를 가진 영아(조기 양막 파열, 자간전증/자간증, 임신성 당뇨병, 양수과소증/다한증 또는 산전 스테로이드 사용이 있는 경우), 주요 선천성 또는 염색체가 있는 영아 이상 및 부모의 동의가 없는 경우, 치료용 주입을 양막강에 주입하거나 위 흡인이 태변, 고름 또는 혈액으로 오염된 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관찰
건강한 신생아
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정상 수준의 층판소체는 건강한 만삭 신생아의 위 흡인에 의해 계산됩니다.
기간: 2 개월
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 9일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14/2014
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
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유아, 신생아, 질병에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국