최근 퇴원한 환자를 위한 약물 치료 최적화
급성에서 1차 진료로 전환하는 복합 환자를 위한 약물 치료 결과 최적화
병원에서 퇴원하는 환자는 갑자기 새로운 상태나 약물을 관리해야 할 때 압도될 수 있습니다. 이러한 변화는 많은 약을 복용하고 있거나 복합적인 건강 상태를 가진 사람들에게 특히 어려울 수 있습니다. 이것이 응급실 방문, 병원 재입원, 심지어 사망으로 이어질 실제 위험이 있습니다. 환자를 위험에 빠뜨리는 것 외에도 이러한 부작용은 의료 시스템에 매우 큰 비용이 듭니다. 좋은 소식은 환자가 더 잘 조정된 치료를 받으면 이러한 사건을 예방할 수 있다는 것입니다.
뉴펀들랜드 래브라도(NL)에서 약사가 주도하는 약물 치료 관리 서비스가 급성에서 1차 진료로 전환하는 '의료적으로 복잡한' 환자의 건강 결과를 개선할 수 있는지 확인하기 위해 환자 중심 연구가 수행될 것입니다. 이것은 지역사회 약사가 일반적으로 제공하는 것보다 더 포괄적인 서비스입니다. 이 프로그램은 병원을 떠난 후 NL 환자에게 현재 존재하지 않는 치료와 지원을 제공하기 위해 새로운 약사 클리닉 서비스를 사용할 것입니다. 퇴원 후 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹은 평소와 같이 의사로부터 치료를 받습니다. 다른 그룹은 퇴원 후 1주일 이내에 의사의 일상적인 치료와 함께 클리닉 약사에 의해 약물 평가를 받게 됩니다. 두 그룹을 비교하여 퇴원 후 전문 약사 서비스가 환자/제공자에게 만족스러운지, 환자 건강을 개선하고 응급실 방문, 병원 재입원 및 의사에게의 반복 여행을 줄이는지 여부를 결정합니다. 성공할 경우 이 프로젝트는 환자가 올바른 방법으로 올바른 약을 복용하고 개인의 건강을 개선하며 의료 시스템 자원을 더 잘 활용하도록 하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Saint John's, Newfoundland and Labrador, 캐나다
- Health Sciences Center
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, 캐나다
- St. Clares Mercy Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 50세 이상
- 일반의병동에 입원
- 5가지 이상의 만성 약물 복용
제외 기준:
- 장기 요양 시설로 퇴원
- 기대 수명 3개월 미만
- 완화의료에 들어갔다.
- 인지 장애(책임 있는 간병인이 동의를 제공하고 참여를 지원할 수 없는 경우)
- 비영어권
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 약사 상담
정기 의사 후속 조치 외에 상담을 위해 약사와 만나십시오.
|
|
|
간섭 없음: 제어
정기 의사 후속 조치 받기
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복합병원 이용률
기간: 퇴원 후 30일
|
병원 재입원율과 응급실 방문의 종합 점수
|
퇴원 후 30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
응급실 방문 횟수
기간: 퇴원 후 30일
|
퇴원 후 30일
|
|
응급실 방문 횟수
기간: 퇴원 후 60일
|
퇴원 후 60일
|
|
응급실 방문 횟수
기간: 퇴원 후 90일
|
퇴원 후 90일
|
|
재입원율
기간: 퇴원 후 30일
|
퇴원 후 30일
|
|
재입원율
기간: 퇴원 후 60일
|
퇴원 후 60일
|
|
재입원율
기간: 퇴원 후 90일
|
퇴원 후 90일
|
|
사망률
기간: 퇴원 후 30일
|
퇴원 후 30일
|
|
사망률
기간: 퇴원 후 60일
|
퇴원 후 60일
|
|
사망률
기간: 퇴원 후 90일
|
퇴원 후 90일
|
|
가정의 방문 빈도
기간: 퇴원 후 30일
|
퇴원 후 30일
|
|
가정의 방문 빈도
기간: 퇴원 후 60일
|
퇴원 후 60일
|
|
가정의 방문 빈도
기간: 퇴원 후 90일
|
퇴원 후 90일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 만족도 조사
기간: 연구 등록 후 3-6개월 후에 수집됨
|
리커트 척도 설문지를 사용하여 측정
|
연구 등록 후 3-6개월 후에 수집됨
|
|
약사 만족도 조사
기간: 연구 기간(12-15개월) 종료 시 수집
|
리커트 척도 설문지를 사용하여 측정
|
연구 기간(12-15개월) 종료 시 수집
|
|
의사 만족도 조사
기간: 연구 기간(12-15개월) 종료 시 수집
|
리커트 척도 설문지를 사용하여 측정
|
연구 기간(12-15개월) 종료 시 수집
|
|
환자 삶의 질 약식 건강 설문조사
기간: 퇴원 시 수집
|
약식 건강 설문조사(SF-36)를 사용하여 측정
|
퇴원 시 수집
|
|
환자 삶의 질 약식 건강 설문조사
기간: 퇴원 후 30일, 60일 및 90일에 수집
|
약식 건강 설문조사(SF-36)를 사용하여 측정
|
퇴원 후 30일, 60일 및 90일에 수집
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Deborah Kelly, PharmD, Memorial Univeristy of Newfoundland
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .