Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkityshoidon optimointi potilaille, jotka on äskettäin kotiutettu sairaalasta

torstai 4. lokakuuta 2018 päivittänyt: Deborah Kelly, Memorial University of Newfoundland

Lääkityshoidon tulosten optimointi monimutkaisille potilaille, jotka siirtyvät akuuttihoidosta perushoitoon

Sairaalasta kotiutetut potilaat voivat olla hämmentyneet, kun he joutuvat yhtäkkiä hallitsemaan uusia sairauksia tai lääkkeitä. Nämä muutokset voivat olla erityisen vaikeita ihmisille, jotka käyttävät monia lääkkeitä tai joilla on useita terveysongelmia. On olemassa todellinen riski, että tämä johtaa päivystykseen, sairaalaan takaisinottoon ja jopa kuolemaan. Potilaiden vaarantamisen lisäksi nämä haittatapahtumat ovat erittäin kalliita terveydenhuoltojärjestelmälle. Hyvä uutinen on, että nämä tapahtumat voidaan ehkäistä, jos potilaat saavat paremmin koordinoitua hoitoa.

Potilaslähtöistä tutkimusta tehdään sen selvittämiseksi, voiko farmaseutin johtama lääkityshoidon hallintapalvelu parantaa "lääketieteellisesti monimutkaisten" potilaiden terveystuloksia, jotka siirtyvät akuutista perushoitoon Newfoundlandissa ja Labradorissa (NL). Tämä on kattavampi palvelu kuin heidän apteekkinsa normaalisti tarjoaisi. Ohjelma käyttää uutta Pharmacist Clinic -palvelua tarjoamaan hoitoa ja tukea, jota ei tällä hetkellä ole Alankomaissa oleville potilaille sairaalasta poistumisen jälkeen. Kotiutuksen jälkeen potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: yksi ryhmä saa hoitoa tavalliseen tapaan lääkäriltään; Toisen ryhmän apteekki arvioi lääkityksensä viikon kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta sekä lääkärin antaman tavanomaisen hoidon. Näitä kahta ryhmää verrataan sen selvittämiseksi, ovatko erikoistuneet apteekkipalvelut potilaiden/palveluntarjoajien kannalta tyydyttäviä, parantavatko potilaiden terveyttä ja vähentävätkö ensiapukäyntejä, sairaalan takaisinottoa ja toistuvia lääkärikäyntejä. Menestyessään tämä hanke auttaa varmistamaan, että potilaat käyttävät oikeita lääkkeitä oikealla tavalla, parantavat yksilön terveyttä ja hyödyntävät paremmin terveydenhuoltojärjestelmän resursseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • Health Sciences Center
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • St. Clares Mercy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 50-vuotias tai vanhempi
  2. Päästettiin yleislääketieteen osastolle
  3. Ota 5 tai useampi krooninen lääke

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kotiutus pitkäaikaishoitoon
  2. Elinajanodote alle 3 kuukautta
  3. Tuli palliatiiviseen hoitoon
  4. Kognitiivinen häiriö (ellei vastuullinen hoitaja voi antaa suostumuksensa ja auttaa osallistumisessa)
  5. Ei-englanninkielinen
  6. Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apteekin konsultointi
Tapaa apteekkihenkilökunta konsultaatiota varten säännöllisen lääkärin seurannan lisäksi
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ota säännöllinen lääkärinseuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalan yhdistetty käyttöaste
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
Yhdistelmäpistemäärä sairaalan takaisinottoasteesta ja ensiapukäynneistä
30 päivää irtisanomisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
60 päivää irtisanomisen jälkeen
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
90 päivää irtisanomisen jälkeen
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
60 päivää irtisanomisen jälkeen
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
90 päivää irtisanomisen jälkeen
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
60 päivää irtisanomisen jälkeen
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
90 päivää irtisanomisen jälkeen
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
60 päivää irtisanomisen jälkeen
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
90 päivää irtisanomisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätään 3 - 6 kuukautta opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Mitattu Likertin asteikolla
Kerätään 3 - 6 kuukautta opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
Farmaseutin tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
Mitattu Likertin asteikolla
Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
Lääkärin tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
Mitattu Likertin asteikolla
Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
Potilaan elämänlaadun lyhytmuotoinen terveystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty sairaalasta poistumisen yhteydessä
Mitattu lyhytmuotoisella terveyskyselyllä (SF-36)
Kerätty sairaalasta poistumisen yhteydessä
Potilaan elämänlaadun lyhytmuotoinen terveystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty 30, 60 ja 90 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Mitattu lyhytmuotoisella terveyskyselyllä (SF-36)
Kerätty 30, 60 ja 90 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Deborah Kelly, PharmD, Memorial Univeristy of Newfoundland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HREB-2016.221

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa