- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02888782
Lääkityshoidon optimointi potilaille, jotka on äskettäin kotiutettu sairaalasta
Lääkityshoidon tulosten optimointi monimutkaisille potilaille, jotka siirtyvät akuuttihoidosta perushoitoon
Sairaalasta kotiutetut potilaat voivat olla hämmentyneet, kun he joutuvat yhtäkkiä hallitsemaan uusia sairauksia tai lääkkeitä. Nämä muutokset voivat olla erityisen vaikeita ihmisille, jotka käyttävät monia lääkkeitä tai joilla on useita terveysongelmia. On olemassa todellinen riski, että tämä johtaa päivystykseen, sairaalaan takaisinottoon ja jopa kuolemaan. Potilaiden vaarantamisen lisäksi nämä haittatapahtumat ovat erittäin kalliita terveydenhuoltojärjestelmälle. Hyvä uutinen on, että nämä tapahtumat voidaan ehkäistä, jos potilaat saavat paremmin koordinoitua hoitoa.
Potilaslähtöistä tutkimusta tehdään sen selvittämiseksi, voiko farmaseutin johtama lääkityshoidon hallintapalvelu parantaa "lääketieteellisesti monimutkaisten" potilaiden terveystuloksia, jotka siirtyvät akuutista perushoitoon Newfoundlandissa ja Labradorissa (NL). Tämä on kattavampi palvelu kuin heidän apteekkinsa normaalisti tarjoaisi. Ohjelma käyttää uutta Pharmacist Clinic -palvelua tarjoamaan hoitoa ja tukea, jota ei tällä hetkellä ole Alankomaissa oleville potilaille sairaalasta poistumisen jälkeen. Kotiutuksen jälkeen potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: yksi ryhmä saa hoitoa tavalliseen tapaan lääkäriltään; Toisen ryhmän apteekki arvioi lääkityksensä viikon kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta sekä lääkärin antaman tavanomaisen hoidon. Näitä kahta ryhmää verrataan sen selvittämiseksi, ovatko erikoistuneet apteekkipalvelut potilaiden/palveluntarjoajien kannalta tyydyttäviä, parantavatko potilaiden terveyttä ja vähentävätkö ensiapukäyntejä, sairaalan takaisinottoa ja toistuvia lääkärikäyntejä. Menestyessään tämä hanke auttaa varmistamaan, että potilaat käyttävät oikeita lääkkeitä oikealla tavalla, parantavat yksilön terveyttä ja hyödyntävät paremmin terveydenhuoltojärjestelmän resursseja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- Health Sciences Center
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- St. Clares Mercy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-vuotias tai vanhempi
- Päästettiin yleislääketieteen osastolle
- Ota 5 tai useampi krooninen lääke
Poissulkemiskriteerit:
- Kotiutus pitkäaikaishoitoon
- Elinajanodote alle 3 kuukautta
- Tuli palliatiiviseen hoitoon
- Kognitiivinen häiriö (ellei vastuullinen hoitaja voi antaa suostumuksensa ja auttaa osallistumisessa)
- Ei-englanninkielinen
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Apteekin konsultointi
Tapaa apteekkihenkilökunta konsultaatiota varten säännöllisen lääkärin seurannan lisäksi
|
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ota säännöllinen lääkärinseuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan yhdistetty käyttöaste
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
Yhdistelmäpistemäärä sairaalan takaisinottoasteesta ja ensiapukäynneistä
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
30 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
60 päivää irtisanomisen jälkeen
|
|
Perhelääkärikäyntien tiheys
Aikaikkuna: 90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
90 päivää irtisanomisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätään 3 - 6 kuukautta opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
|
Mitattu Likertin asteikolla
|
Kerätään 3 - 6 kuukautta opintoihin ilmoittautumisen jälkeen
|
|
Farmaseutin tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
|
Mitattu Likertin asteikolla
|
Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
|
|
Lääkärin tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
|
Mitattu Likertin asteikolla
|
Kerätty opintojakson lopussa (12-15 kk)
|
|
Potilaan elämänlaadun lyhytmuotoinen terveystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty sairaalasta poistumisen yhteydessä
|
Mitattu lyhytmuotoisella terveyskyselyllä (SF-36)
|
Kerätty sairaalasta poistumisen yhteydessä
|
|
Potilaan elämänlaadun lyhytmuotoinen terveystutkimus
Aikaikkuna: Kerätty 30, 60 ja 90 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
Mitattu lyhytmuotoisella terveyskyselyllä (SF-36)
|
Kerätty 30, 60 ja 90 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Deborah Kelly, PharmD, Memorial Univeristy of Newfoundland
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREB-2016.221
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .