메탈로프로테이나제 및 재발성 각막 미란 증후군 (MERCURE)
2020년 12월 9일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
재발성 각막 미란(RCE) 증후군은 기저막의 이영양증 또는 각막 외상 후 관찰될 수 있습니다. 이 증후군은 이 두 각막층 사이의 고정 이상으로 인해 외상피와 상피 기저층(기저막) 사이의 국부적 분리와 다소간 관련된 안구 통증의 재발성 에피소드를 특징으로 합니다. 이것은 상피를 기저막에 고정시키는 hemidesmosomes를 절단하는 metalloproteinases의 발현 증가의 결과일 수 있습니다.
연구자의 가설은 RCE의 에피소드가 EMMPRIN 및 갈렉틴-3에 의해 유도된 모체 메탈로프로테아제 9(MMP-9)의 과발현에 의해 선호된다는 것입니다. 이러한 유도의 확인은 RCE 증후군에서 EMMPRIN 및 Galectin-3를 억제하는 치료제 개발로 이어질 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Opthalmologique A de Rothschild
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재발성 각막 미란 증후군 환자 및 대조 환자(광굴절 수술적 각막절제술 시행)
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 재발성 각막 미란 증후군, - 예정된 치료 및 치료적 광각막 절제술 실패
- 굴절 수술 각막절제술(대조군 환자)
제외 기준:
- 연구 참여에 대한 반대
- 알려진 임신 또는 모유 수유 환자
- 의료 보험 적용 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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재발 각막 침식
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대조 환자(굴절 수술)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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상피 세포에서 Extracellular Matrix Metalloproteinase Inducer (EMMPRIN)의 발현
기간: 기준선
|
기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 12월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 6일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
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