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Metaloproteinases e Síndrome de Erosão Corneana Recorrente (MERCURE)

9 de dezembro de 2020 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

A síndrome de erosão corneana recorrente (RCE) pode ser observada no contexto de uma distrofia da membrana basal ou após trauma da córnea. Essa síndrome é caracterizada por episódios recorrentes de dor ocular mais ou menos associados a separações localizadas entre o epitélio externo e a lâmina basal epitelial (membrana basal) devido a anormalidades de ancoragem entre essas duas camadas da córnea. Isso pode ser o resultado de uma expressão aumentada de metaloproteinases clivando os hemidesmossomos que ancoram o epitélio à membrana basal.

A hipótese dos investigadores é que os episódios de RCEs são favorecidos por uma hiperexpressão da metaloprotease matricial 9 (MMP-9) induzida por EMMPRIN e Galectin-3. A identificação dessa indução pode levar ao desenvolvimento de terapêuticas inibidoras da EMMPRIN e da Galectina-3 na síndrome RCE.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Síndrome de Erosão Corneana Recorrente e pacientes controle (submetidos a ceratectomia cirúrgica fotorrefrativa)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Síndrome de Erosão Corneana Recorrente, com - falha do tratamento médico e fotoceratectomia terapêutica programada
  • Ceratectomia cirúrgica fotorrefrativa (pacientes de controle)

Critério de exclusão:

  • Oposição à participação no estudo
  • Gravidez conhecida ou paciente amamentando
  • Sem cobertura de seguro médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
erosão recorrente da córnea
pacientes de controle (cirurgia refrativa)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
expressão do Indutor de Metaloproteinase de Matriz Extracelular (EMMPRIN) em células epiteliais
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

26 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EGN_2016_8

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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