Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Metalloproteinázok és visszatérő szaruhártya-eróziós szindróma (MERCURE)

2020. december 9. frissítette: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Az ismétlődő szaruhártya-erózió (RCE) szindróma megfigyelhető akár az alapmembrán disztrófiájával összefüggésben, akár a szaruhártya traumáját követően. Ezt a szindrómát a szemfájdalom visszatérő epizódjai jellemzik, amelyek többé-kevésbé a külső hám és az epiteliális bazális lamina (alapmembrán) közötti lokális elválasztással járnak a két szaruhártyaréteg közötti rögzítési rendellenességek miatt. Ennek oka lehet a metalloproteinázok fokozott expressziója, amelyek hasítják a hemidezmoszómákat, amelyek az epitéliumot az alapmembránhoz rögzítik.

A kutatók hipotézise szerint az RCE-k epizódjainak kedvez az EMMPRIN és a Galectin-3 által indukált matriciális metalloproteáz 9 (MMP-9) hiperexpressziója. Az ilyen indukció azonosítása az EMMPRIN-t és a Galectin-3-at gátló terápiák kifejlesztéséhez vezethet az RCE-szindrómában.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

19

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Visszatérő szaruhártya-eróziós szindrómában szenvedő betegek és kontroll betegek (fotorefraktív sebészeti keratektómián átesve)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év
  • Ismétlődő szaruhártya-eróziós szindróma, - orvosi kezelés sikertelenségével és terápiás fotokeratektómiával
  • Fotorefraktív sebészeti keratektómia (kontroll betegek)

Kizárási kritériumok:

  • Ellenkezés a vizsgálatban való részvétellel szemben
  • Ismert terhes vagy szoptató beteg
  • Nincs egészségügyi biztosítás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ismétlődő szaruhártya-erózió
kontroll betegek (refraktív műtét)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
az extracelluláris mátrix metalloproteináz induktor (EMMPRIN) expressziója a hámsejtekben
Időkeret: alapvonal
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. december 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. november 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 6.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EGN_2016_8

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel