Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metalloproteinaser og tilbagevendende hornhindeerosionssyndrom (MERCURE)

9. december 2020 opdateret af: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Tilbagevendende hornhindeerosion (RCE) syndrom kan observeres enten i forbindelse med en dystrofi af basalmembranen eller efter hornhindetraume. Dette syndrom er karakteriseret ved tilbagevendende episoder med øjensmerter mere eller mindre forbundet med lokaliserede adskillelser mellem det ydre epitel og den epiteliale basale lamina (basalmembran) på grund af forankringsabnormiteter mellem disse to hornhindelag. Dette kan være resultatet af en øget ekspression af metalloproteinaser, der spalter hemidesmosomerne, som forankrer epitel til basalmembranen.

Efterforskernes hypotese er, at episoder af RCE'er begunstiges af en hyperekspression af matricial metalloprotease 9 (MMP-9) induceret af EMMPRIN og Galectin-3. Identifikationen af ​​en sådan induktion kan føre til udvikling af terapeutiske midler, der hæmmer EMMPRIN og Galectin-3 i RCE-syndromet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med recidiverende hornhindeerosionssyndrom og kontrolpatienter (der gennemgår fotorefraktiv kirurgisk keratektomi)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Tilbagevendende hornhindeerosionssyndrom, med - svigt af medicinsk behandling og terapeutisk fotokeratektomi planlagt
  • Fotorefraktiv kirurgisk keratektomi (kontrolpatienter)

Ekskluderingskriterier:

  • Modstand mod deltagelse i undersøgelsen
  • Kendt graviditet eller ammende patient
  • Ingen sygeforsikringsdækning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tilbagevendende hornhindeerosion
Andet: in vitro immuno-histo-kemisk analyse af cornea-epitel
kontrolpatienter (refraktiv kirurgi)
Andet: in vitro immuno-histo-kemisk analyse af cornea-epitel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ekspression af den ekstracellulære matrix metalloproteinase-inducer (EMMPRIN) i epitelceller
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

26. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2016

Først opslået (Skøn)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EGN_2016_8

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner