Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metaloproteinazy i zespół nawracającej erozji rogówki (MERCURE)

9 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Zespół nawracającej erozji rogówki (RCE) można zaobserwować zarówno w kontekście dystrofii błony podstawnej, jak i po urazie rogówki. Zespół ten charakteryzuje się nawracającymi epizodami bólu oka, mniej lub bardziej związanymi z miejscowymi przerwami między nabłonkiem zewnętrznym a blaszką podstawną nabłonka z powodu nieprawidłowości zakotwiczenia między tymi dwiema warstwami rogówki. Może to być wynikiem zwiększonej ekspresji metaloproteinaz rozszczepiających hemidesmosomy, które zakotwiczają nabłonek w błonie podstawnej.

Hipoteza badaczy jest taka, że ​​epizodom RCE sprzyja hiperekspresja macierzystej metaloproteazy 9 (MMP-9) indukowana przez EMMPRIN i Galektynę-3. Identyfikacja takiej indukcji może doprowadzić do opracowania leków hamujących EMMPRIN i Galektynę-3 w zespole RCE.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem nawracającej erozji rogówki i pacjenci z grupy kontrolnej (poddawani fotorefrakcyjnej keratektomii chirurgicznej)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Zespół nawracającej erozji rogówki z - niepowodzeniem leczenia zachowawczego i zaplanowaną fotokeratektomią terapeutyczną
  • Fotorefrakcyjna keratektomia chirurgiczna (pacjenci kontrolni)

Kryteria wyłączenia:

  • Sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Znana pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią
  • Brak ubezpieczenia medycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nawracająca erozja rogówki
pacjenci kontrolni (chirurgia refrakcyjna)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ekspresja induktora metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej (EMMPRIN) w komórkach nabłonka
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EGN_2016_8

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj