Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Металлопротеиназы и рецидивирующий синдром эрозии роговицы (MERCURE)

9 декабря 2020 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Синдром рецидивирующей эрозии роговицы (РЭР) может наблюдаться либо в контексте дистрофии базальной мембраны, либо после травмы роговицы. Этот синдром характеризуется повторяющимися эпизодами глазной боли, более или менее связанной с локальным разделением между наружным эпителием и эпителиальной базальной мембраной (базальной мембраной) из-за аномалий крепления между этими двумя слоями роговицы. Это может быть результатом повышенной экспрессии металлопротеиназ, расщепляющих полудесмосомы, которые прикрепляют эпителий к базальной мембране.

Гипотеза исследователей состоит в том, что эпизодам RCE способствует гиперэкспрессия матричной металлопротеазы 9 (MMP-9), индуцированная EMMPRIN и галектином-3. Идентификация такой индукции может привести к разработке терапевтических средств, ингибирующих EMMPRIN и галектин-3 при синдроме RCE.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с рецидивирующим синдромом эрозии роговицы и контрольные пациенты (перенесшие фоторефрактивную хирургическую кератэктомию)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Рецидивирующий синдром эрозии роговицы с - неудачей медикаментозного лечения и плановой терапевтической фотокератэктомией
  • Фоторефракционная хирургическая кератэктомия (контрольные пациенты)

Критерий исключения:

  • Возражение против участия в исследовании
  • Известная беременность или кормление грудью пациента
  • Нет медицинской страховки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
рецидивирующая эрозия роговицы
Другой: иммуногистохимический анализ эпителия роговицы in vitro
контрольные пациенты (рефракционная хирургия)
Другой: иммуногистохимический анализ эпителия роговицы in vitro

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экспрессия индуктора металлопротеиназы внеклеточного матрикса (EMMPRIN) в эпителиальных клетках
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Следователи

  • Главный следователь: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EGN_2016_8

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться