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Metaloproteinasas y Síndrome de Erosión Corneal Recurrente (MERCURE)

9 de diciembre de 2020 actualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

El síndrome de erosión corneal recurrente (RCE) se puede observar en el contexto de una distrofia de la membrana basal o después de un traumatismo corneal. Este síndrome se caracteriza por episodios recurrentes de dolor ocular más o menos asociados con separaciones localizadas entre el epitelio externo y la lámina basal epitelial (membrana basal) debido a anomalías de anclaje entre estas dos capas corneales. Esto podría ser el resultado de una mayor expresión de metaloproteinasas que escinden los hemidesmosomas que anclan el epitelio a la membrana basal.

La hipótesis de los investigadores es que los episodios de RCE se ven favorecidos por una hiperexpresión de la metaloproteasa matricial 9 (MMP-9) inducida por EMMPRIN y Galectin-3. La identificación de tal inducción podría conducir al desarrollo de terapias que inhiban EMMPRIN y Galectin-3 en el síndrome RCE.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con Síndrome de Erosión Corneal Recurrente y pacientes control (queratectomía quirúrgica fotorrefractiva)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Síndrome de Erosión Corneal Recurrente, con - fracaso del tratamiento médico y fotoqueratectomía terapéutica programada
  • Queratectomía quirúrgica fotorrefractiva (pacientes control)

Criterio de exclusión:

  • Oposición a la participación en el estudio
  • Paciente embarazada o en periodo de lactancia conocida
  • Sin cobertura de seguro médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
erosión corneal recurrente
pacientes control (cirugía refractiva)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
expresión del Inductor de Metaloproteinasas de Matriz Extracelular (EMMPRIN) en células epiteliales
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

26 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EGN_2016_8

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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