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Metalloproteinasi e sindrome da erosione corneale ricorrente (MERCURE)

La sindrome da erosione corneale ricorrente (RCE) può essere osservata nel contesto di una distrofia della membrana basale o in seguito a trauma corneale. Questa sindrome è caratterizzata da episodi ricorrenti di dolore oculare più o meno associati a separazioni localizzate tra l'epitelio esterno e la lamina epiteliale basale (membrana basale) a causa di anomalie di ancoraggio tra questi due strati corneali. Questo potrebbe essere il risultato di una maggiore espressione di metalloproteinasi che scindono gli emidesmosomi che ancorano l'epitelio alla membrana basale.

L'ipotesi dei ricercatori è che gli episodi di RCE siano favoriti da un'iperespressione della metalloproteasi 9 matriciale (MMP-9) indotta da EMMPRIN e Galectin-3. L'identificazione di tale induzione potrebbe portare allo sviluppo di terapie che inibiscono EMMPRIN e Galectin-3 nella sindrome RCE.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con sindrome da erosione corneale ricorrente e pazienti di controllo (sottoposti a cheratectomia chirurgica fotorefrattiva)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Sindrome da erosione corneale ricorrente, con - fallimento del trattamento medico e fotocheratectomia terapeutica programmata
  • Cheratectomia chirurgica fotorefrattiva (pazienti di controllo)

Criteri di esclusione:

  • Opposizione alla partecipazione allo studio
  • Gravidanza nota o paziente che allatta
  • Nessuna copertura assicurativa medica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
erosione corneale ricorrente
pazienti di controllo (chirurgia refrattiva)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
espressione dell'induttore extracellulare di metalloproteinasi della matrice (EMMPRIN) nelle cellule epiteliali
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

26 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

26 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EGN_2016_8

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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