Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metalloproteïnasen en recidiverend hoornvlieserosiesyndroom (MERCURE)

9 december 2020 bijgewerkt door: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Recidiverend cornea-erosiesyndroom (RCE) kan worden waargenomen in de context van een dystrofie van de basaalmembraan of na trauma aan het hoornvlies. Dit syndroom wordt gekenmerkt door terugkerende episoden van oculaire pijn die min of meer geassocieerd zijn met gelokaliseerde scheidingen tussen het buitenste epitheel en de epitheliale basale lamina (basale membraan) vanwege verankeringsafwijkingen tussen deze twee hoornvlieslagen. Dit zou het resultaat kunnen zijn van een verhoogde expressie van metalloproteïnasen die de hemidesmosomen splitsen die het epitheel verankeren aan het basismembraan.

De hypothese van de onderzoekers is dat afleveringen van RCE's worden begunstigd door een hyperexpressie van matriciaal metalloprotease 9 (MMP-9) geïnduceerd door EMMPRIN en Galectin-3. De identificatie van een dergelijke inductie zou kunnen leiden tot de ontwikkeling van therapieën die EMMPRIN en Galectin-3 remmen bij het RCE-syndroom.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met recidiverend hoornvlieserosiesyndroom en controlepatiënten (die fotorefractieve chirurgische keratectomie ondergaan)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Recidiverend hoornvlieserosiesyndroom, met - falen van medische behandeling en geplande therapeutische fotokeratectomie
  • Fotorefractieve chirurgische keratectomie (controlepatiënten)

Uitsluitingscriteria:

  • Verzet tegen deelname aan het onderzoek
  • Bekende patiënte die zwanger is of borstvoeding geeft
  • Geen medische verzekering

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
terugkerende cornea-erosie
controle patiënten (refractieve chirurgie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
expressie van de Extracellulaire Matrix Metalloproteinase Inducer (EMMPRIN) in epitheelcellen
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EGN_2016_8

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren