Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metalloproteinaasit ja toistuva sarveiskalvon eroosio-oireyhtymä (MERCURE)

keskiviikko 9. joulukuuta 2020 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Toistuva sarveiskalvon eroosio (RCE) -oireyhtymä voidaan havaita joko tyvikalvon dystrofian yhteydessä tai sarveiskalvon trauman jälkeen. Tälle oireyhtymälle on ominaista toistuvat silmäkipujaksot, jotka liittyvät enemmän tai vähemmän paikallisiin eroihin ulomman epiteelin ja epiteelin tyvikalvon (tyvikalvon) välillä näiden kahden sarveiskalvokerroksen välisten kiinnityspoikkeavuuksien vuoksi. Tämä voi johtua metalloproteinaasien lisääntyneestä ilmentymisestä, joka katkaisee hemidesmosomeja, jotka ankkuroivat epiteelin tyvikalvoon.

Tutkijoiden hypoteesi on, että EMMPRINin ja Galectin-3:n indusoima matriaalisen metalloproteaasi 9:n (MMP-9) hyperekspressio suosii RCE-jaksoja. Tällaisen induktion tunnistaminen voi johtaa EMMPRIN:ää ja Galectin-3:a inhiboivien lääkkeiden kehittämiseen RCE-oireyhtymässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75019
        • Fondation Opthalmologique A de Rothschild

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on uusiutuva sarveiskalvon eroosio-oireyhtymä, ja vertailupotilaat (joille tehdään valorefraktiivinen kirurginen keratektomia)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Toistuva sarveiskalvon eroosio-oireyhtymä, jossa - lääketieteellisen hoidon epäonnistuminen ja terapeuttinen fotokeratektomia
  • Fotorefraktiivinen kirurginen keratektomia (kontrollipotilaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastustus tutkimukseen osallistumiselle
  • Tiedossa oleva raskaus tai imetyspotilas
  • Ei sairausvakuutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
toistuva sarveiskalvon eroosio
kontrollipotilaat (taitekirurgia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ekstrasellulaarisen matriisin metalloproteinaasin indusoijan (EMMPRIN) ilmentyminen epiteelisoluissa
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric GABISON, MD, PhD, Fondation OPH A de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGN_2016_8

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa