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근막 통증유발점이 있는 대상자의 키네시오 테이핑 사용에 따른 통증 및 가동범위의 변화

2018년 11월 16일 업데이트: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

근막 통증유발점이 있는 피험자에서 상승모근의 공간변형을 교정하는 키네시오 테이핑의 사용에 따른 통증 및 가동범위의 변화 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 승모근의 근막 통증유발점에 키네시오 테이핑을 적용하면 무증상 환자에서 통증유발점 통증 감소 및 경추 운동 범위 증가를 유발할 수 있음을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Kinesio Taping의 사용은 최근 수십 년 동안 많은 근골격계 질환 치료에 매우 인기를 얻었습니다. Kinesio Taping이 있는 6가지 유형의 응용 프로그램 중 통증 관리를 위해 공간 교정 기술이 제안됩니다. 이 변형으로 얻은 증가된 공간은 치료 영역 바로 위의 피부를 들어 올려 화학적 자극 수용체와 그에 따른 통증을 줄임으로써 키네시오 테이핑의 압력을 감소시킵니다. 이 연구의 목적은 승모근의 근막 통증유발점에 키네시오 테이핑의 변형을 적용하여 무증상 환자에서 통증을 감소시키고 경추 운동 범위를 증가시킬 수 있음을 입증하는 것입니다. 이를 위해 압통 역치는 통증유발점의 알고리즘계로 측정하고 경추 각도계로 운동 범위를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의(서명된 동의서)
  • 상부 승모근에 잠재된 근막 통증유발점의 존재.

제외 기준:

  • 상부 승모근의 근막 발통점을 명확하게 확인하지 못한 피험자.
  • 어깨와 목의 정적 및 생체 역학을 변경할 수 있는 상지 기형 또는 정형외과적 부상의 병리를 앓고 있거나 앓은 피험자.
  • 류마티스 또는 신경계 질환 또는 만성 어깨 통증 및/또는 목을 앓고 있거나 앓은 피험자
  • 섬유근육통, 척수병증 또는 신경근병증으로 진단된 피험자.
  • 임의의 정신 장애(예: 불안 또는 우울증)를 앓고 있는 피험자.
  • 외상 후 변형(편타 유형) 또는 자궁경부 수술을 받은 피험자.
  • 낙태의 임신 위험.
  • 연구에 참여하기 전 48시간 동안 진통제를 사용했습니다.
  • 키네시오 테이핑 적용에 금기 사항이 있는 피험자.
  • 연구에 적용된 키네시오 테이핑 기법을 숙지하십시오.
  • 어깨 또는 목의 병리로 인해 물리 치료를 받고 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 스트립 4개를 별표 모양으로 피부에 팽팽하게 붙입니다. 네 개의 스트립의 교차점은 근막 통증유발점 바로 위에 있습니다. 피험자는 피부에 스트립을 붙인 채 3일 동안 머무를 것입니다.
장치: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 스트립 4개를 별표 모양으로 피부에 팽팽하게 붙입니다. 네 개의 스트립의 교차점은 근막 통증유발점 바로 위에 있습니다. 피험자는 피부에 스트립을 붙인 채 3일 동안 머무를 것입니다.
위약 비교기: 가짜 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 스트립 4개를 별표 모양으로 피부에 긴장 없이 부착합니다. 네 개의 스트립의 교차점은 근막 통증유발점 바로 위에 있습니다. 피험자는 피부에 스트립을 붙인 채 3일 동안 머무를 것입니다.
장치: 가짜 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 스트립 4개를 별표 모양으로 피부에 긴장 없이 부착합니다. 네 개의 스트립의 교차점은 근막 통증유발점 바로 위에 있습니다. 피험자는 피부에 스트립을 붙인 채 3일 동안 머무를 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치의 변화
기간: 처음에, 개입 직후 및 72시간에
근막 통증 유발점에 통증을 유발하는 최소 힘으로 정의됩니다. 압력은 algometer로 적용됩니다.
처음에, 개입 직후 및 72시간에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 처음에, 개입 직후 및 72시간에
경추 운동 범위는 척추의 이 부분 주변의 움직임을 측정합니다. 측면 굴곡 및 회전. 자궁 경부 각도계로 측정됩니다.
처음에, 개입 직후 및 72시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cardenal Herrera University

수사관

  • 연구 책임자: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEU Cardenal H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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