Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset kivussa ja liikelaajuudessa kinesioteippauksen avulla potilailla, joilla on myofaskiaalinen laukaisupiste

perjantai 16. marraskuuta 2018 päivittänyt: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Muutokset kivussa ja liikeradassa käytettäessä kinesioteippausta sen korjaavan tilavariantin kanssa ylemmässä trapeziuslihaksessa potilailla, joilla on myofaskiaalinen laukaisupiste

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa, että Kinesioteippauksen käyttö trapezius-lihaksen myofaskiaaliseen triggerpisteeseen voi aiheuttaa triggerpistekipujen vähenemistä ja kohdunkaulan liikeratojen lisääntymistä oireettomilla koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesioteippauksen käyttö on viime vuosikymmeninä tullut erittäin suosituksi monien tuki- ja liikuntaelinsairauksien hoidossa. Kuudesta kinesioteippausta käyttävästä sovellusversiosta suositellaan tilankorjaustekniikkaa kivun hallintaan. Tällä vaihtoehdolla saavutettu lisääntynyt tila vähentää painetta Kinesioteippauksessa nostamalla ihoa suoraan hoitoalueen yli, mikä vähentää kemiallisia ärsytysreseptoreita ja siten kipua. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että tämän Kinesioteippauksen muunnelman käyttö trapezius-lihaksen myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen pystyy vähentämään kipua ja lisäämään kohdunkaulan liikealuetta oireettomilla koehenkilöillä. Tätä varten painekipukynnys mitataan laukaisupisteen algometrillä ja liikealue kohdunkaulan goniometrillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostu osallistumaan tutkimukseen (allekirjoitettu tietoinen suostumus)
  • Latentti myofaskiaalinen laukaisupiste ylemmässä trapetsissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla ei ole selkeästi tunnistettu myofaskiaalinen triggerpiste ylemmässä trapetsissa.
  • Potilaat, jotka kärsivät tai ovat kärsineet yläraajojen epämuodostumista tai ortopedisista vammoista, jotka voivat muuttaa olkapään ja kaulan staattista ja biomekaniikkaa.
  • Potilaat, jotka kärsivät tai ovat kärsineet reumaattisesta tai neurologisesta sairaudesta tai kroonisesta olkapää- ja/tai niskakivusta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu fibromyalgia, myelopatia tai radikulopatia.
  • Koehenkilöt, jotka kärsivät mistä tahansa psykiatrisesta häiriöstä (kuten ahdistuksesta tai masennuksesta).
  • Potilaat, jotka ovat kärsineet trauman jälkeisestä muutoksesta (piiskaiskutyyppi) tai kohdunkaulan leikkauksesta.
  • Raskauden keskeytyksen riski.
  • on käyttänyt kipulääkkeitä 48 tunnin aikana ennen tutkimukseen osallistumista
  • Koehenkilöt, joilla on vasta-aiheita Kinesioteippauksen käyttöön.
  • Tunne tutkimuksessa käytetty Kinesioteippaustekniikka.
  • Saat fysioterapiaa minkä tahansa olkapään tai kaulan patologiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kinesioteippaus
Neljä Kinesio Taping -nauhaa asetetaan kiristettynä iholle muodostaen tähden. Neljän nauhan leikkauspiste on juuri myofaskiaalisen laukaisupisteen yläpuolella. Kohde pysyy kolme päivää nauhat ihollaan
Laite: Kinesioteippaus
Neljä Kinesio Taping -nauhaa asetetaan kiristettynä iholle muodostaen tähden. Neljän nauhan leikkauspiste on juuri myofaskiaalisen laukaisupisteen yläpuolella. Kohde pysyy kolme päivää nauhat ihollaan
Placebo Comparator: Valheellinen Kinesioteippaus
Neljä Kinesio Taping -nauhaa asetetaan ilman jännitystä iholle muodostaen tähden. Neljän nauhan leikkauspiste on juuri myofaskiaalisen laukaisupisteen yläpuolella. Kohde pysyy kolme päivää nauhat ihollaan
Laite: Valheellinen Kinesioteippaus
Neljä Kinesio Taping -nauhaa asetetaan ilman jännitystä iholle muodostaen tähden. Neljän nauhan leikkauspiste on juuri myofaskiaalisen laukaisupisteen yläpuolella. Kohde pysyy kolme päivää nauhat ihollaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset paineen kipukynnyksessä
Aikaikkuna: Alussa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 72 tunnin kuluttua
Se määritellään vähimmäisvoimaksi, joka aiheuttaa kipua myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen. Painetta kohdistetaan algometrillä
Alussa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 72 tunnin kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikeratojen muutokset
Aikaikkuna: Alussa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 72 tunnin kuluttua
Kohdunkaulan liikealue mittaa liikettä tämän selkärangan segmentin ympärillä. Sivusuuntainen taivutus ja rotaatio. Mitataan kohdunkaulan goniometrillä
Alussa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 72 tunnin kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cardenal Herrera University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU Cardenal H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa