Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i smerte og bevegelsesområde ved bruk av kinesiotaping hos personer med myofascial triggerpunkt

16. november 2018 oppdatert av: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Endringer i smerte og bevegelsesområde ved bruk av Kinesio-taping med dens korrigerende romvariant på øvre trapeziusmuskel hos personer med myofascial triggerpunkt

Målet med denne studien er å demonstrere at bruk av Kinesio Taping på et myofascial triggerpunkt i trapezius-muskelen kan forårsake en reduksjon av triggerpunktsmerten og en økning av cervikal bevegelsesområde hos asymptomatiske personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bruken av Kinesio Taping har blitt svært populær for behandling av mange muskel- og skjelettplager de siste tiårene. Av de seks applikasjonsvariantene som har Kinesio Taping, er romkorreksjonsteknikken foreslått for smertebehandling. Den økte plassen som oppnås med denne varianten reduserer trykket Kinesio Taping ved å heve huden rett over behandlingsområdet, redusere kjemiske irritasjonsreseptorer og dermed smerte. Målet med denne studien er å demonstrere at bruken av denne varianten av Kinesio Taping på et myofascial triggerpunkt i trapezius-muskelen kan forårsake en reduksjon av smerten og en økning av cervikal bevegelsesområde hos asymptomatiske personer. For dette vil trykksmerteterskelen måles med et algometer på triggerpunktet og bevegelsesområdet med et cervikalt goniometer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Godta å delta i studien (signert informert samtykke)
  • Tilstedeværelse av latent myofascial triggerpunkt i øvre trapezius.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner der ikke klart identifisert myofascial triggerpunkt i øvre trapezius.
  • Personer som lider eller har lidd av patologier av deformiteter i øvre lemmer eller ortopediske skader som kan endre statisk og biomekanikk i skulder og nakke.
  • Personer som lider eller har lidd av revmatisk eller nevrologisk sykdom eller kroniske skuldersmerter og/eller nakke
  • Personer diagnostisert med fibromyalgi, myelopati eller radikulopati.
  • Personer som lider av en psykiatrisk lidelse (som angst eller depresjon).
  • Forsøkspersoner som har lidd av posttraumatisk forandring (whiplash-type) eller livmorhalskirurgi.
  • Graviditet risiko for abort.
  • Har brukt smertestillende midler i løpet av de 48 timene før du deltok i studien
  • Personer som har kontraindikasjoner for påføring av Kinesio Taping.
  • Kjenne til Kinesio Taping-teknikken brukt i studien.
  • Få fysioterapi for enhver skulder- eller nakkepatologi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Taping
Fire Kinesio Taping-strips vil bli plassert med spenning på huden og danner en stjerne. Skjæringspunktet mellom de fire stripene vil være like over det myofasciale triggerpunktet. Motivet vil forbli tre dager med stripene på huden
Enhet: Kinesio Taping
Fire Kinesio Taping-strips vil bli plassert med spenning på huden og danner en stjerne. Skjæringspunktet mellom de fire stripene vil være like over det myofasciale triggerpunktet. Personen vil forbli tre dager med stripene på huden
Placebo komparator: Sham Kinesio Taping
Fire Kinesio Taping-strips vil bli plassert uten spenning på huden og danner en stjerne. Skjæringspunktet mellom de fire stripene vil være like over det myofasciale triggerpunktet. Personen vil forbli tre dager med stripene på huden
Enhet: Sham Kinesio Taping
Fire Kinesio Taping-strips vil bli plassert uten spenning på huden og danner en stjerne. Skjæringspunktet mellom de fire stripene vil være like over det myofasciale triggerpunktet. Personen vil forbli tre dager med stripene på huden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i trykksmerteterskel
Tidsramme: I begynnelsen, umiddelbart etter intervensjon og ved 72 timer
Er definert som minimumskraften påført som induserer smerte på myofascial triggerpunkt. Trykk vil bli påført med algometer
I begynnelsen, umiddelbart etter intervensjon og ved 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i cervikal bevegelsesutslag
Tidsramme: I begynnelsen, umiddelbart etter intervensjon og ved 72 timer
Cervikal bevegelsesområde måler bevegelse rundt dette segmentet av ryggraden. Lateral fleksjon og rotasjon. Vil bli målt med en cervical goniometer
I begynnelsen, umiddelbart etter intervensjon og ved 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Etterforskere

  • Studieleder: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEU Cardenal H

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere